Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шум в ушах у ребенка
24 ответаДобрый день. В феврале ребенок 3 года . Перенес тубоотит, после этого стал жаловаться на шум в ушах. Шум не постоянно, периодически, чаще всего пере сном в тишине. Днем не жалуется. Были у многих лоров, ставили евстахиит. Затем прошли лечение, евстахиит прошел. Но на шум...
Может быть и психосоматика так реагирует. Но сосудистый спазм по результатам УЗДГ есть, поэтому сосудистое лечение точно не будет лишним.
Папулы на коже ребенка
22 ответаДобрый день. У ребенка на коже живота не понятные папулы, наш дерматолог, невролог и генетик не знают, что это. Подозрение на фибромы или нейрофибромы. Ставят нейрофиброматоз после затяжной желтушки 2 месяца была, стали появляться пятна кофе с молоком после схода желтизны...
Здесь были небольшие изменения скорее в эмбриогенезе , есть волоски как признак доброкачественности.
Пятна на коже у ребёнка
23 ответаДобрый день! Ребенку год и 8 месяцев В год и 3 месяца заметила на спине белое пятно. Начала осматривать досконально ребёнка и нашла еще несколько пятен цвета "кофе с молоком" , они мелкие и почти незаметные. Пересматривая фотографии ребёнка, поняла, что пигментные пятна были...
Добрый день. К пигментным пятнышкам не придирайтесь, они совершенно обыкновенные, никакого нейрофиброматоза и тому подобного нет. За депигментированными участками просто наблюдать, депигментация не яркая, не четкая, и скорее всего завязана на микротравмы, то есть поствоспалительная, или на неравномерное ороговение чешуек кожи в разных местах, с разным трением. Купить уреатив или любое другое детское молочко с мочевиной до 20% и использовать после душа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У нашей дочери нейрофиброматоз.Присутствуют множественные образования головного мозга,образование в затылочной области волосистой части головы,множественные пятна кофейного цвета на туловище.Были рекомендации удалить образование в области головы,но нейрохирург...
Здравствуйте! Озлокачествление при этом заболевании-явление очень редкое. тем не менее,лишняя инсоляция не рекомендована,за образованием лучше наблюдать пока.Ей надо быть под контролем окулиста,невролога,эндокринолога,ортопеда,нейрохирурга,дерматолога.Необходима ЛФК,развивающие занятия,просто здоровый образ жизни.
Здравствуйте! Ребёнок, мальчик, 3 года 10 месяцев. Нейрофиброматоз 1 типа. Развитие, речь - в норме. Упускает мочу в дневное время в небольших количествах (пятна на трусиках от маленького до довольно значительного). Ночью давно спит без упусканий, если хочет в туалет,...
Здравствуйте. Лучше всего таб Бетмига 50 мг 1 таб утром пробно на 10 дней. И понаблюдайте, будет результат напишите. Препарат безопасный вреда не будет.
Пятна на теле
52 ответаДобрый день! У малышки в 2,5 месяца педиатр заметила два пятна, одно кофе с молоком , одно белое. Отправили нас на обследование по поводу нейрофиброматоза. Что проверено : Узи сердца, тазобедренных суставов, крестцового отдела позвоночника, НСГ, узи шейного отдела...
Здравствуйте! На фото гипо и гипер- пигментные невусы- они не опасные, являются врождёнными по типу родимых пятен. Могут увеличиваться в размерах пропорционально росту ребенка, могут спонтанно исчезнуть. К нейрофиброматозу отношение не имеют. А вот если пятна с резкими будто "изрезанными" границами, их более 5 +подмышечные веснушки+кожные нейрофибромы+поражение нервной системы, или множество кофейных пятен, или сочетание с другими синдромами - подозревается нейрофиброматоз. Те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, мне 19 лет, нейрофиброматоз доброкачественные опухоли, если сейчас не возьму себя в руки , то появятся новые образования. проблема достаточно давно сейчас начинаю бить тревогу тк уже не выношу.. режим сбит с 2023 года. в колледже перешла на дистанционное...
Здравствуйте Милана! Выражаю вам свою поддержку и разделяю вашу боль за потерю вашей кота. Он был для вас не просто домашним питомцем, а чем-то большим, чем даже самый близкий человек. В отличие от людей, животные не способны на ложь, ненависть и предательство. Вы любили его, а он отдавал вам свою привязанность, верность и тепло. Сейчас все это прервано и вам очень больно. Нужно время, чтобы оплакать потерю и сохранить в памяти светлый образ вашего преданного друга. Он был счастлив, живя рядом с вами, с хозяйкой, которая так искренне любила своего питомца. Он всю свою жизнь дарил вам свою любовь. Подумайте, уходя, он оставил вам чёрную горечь или свет своей любви и преданности? Важно, чтобы вы отпустили горечь и впустили в сердце и душу свет его жизни, чтобы и его жизнь не была напрасной. А сейчас Ваша память о нем навсегда сохранит его в сердце и потихоньку эта боль перерастёт в светлую грусть с тёплыми воспоминаниями. Чувство вины проживается каждым в такие моменты- это наше желание хоть как то схватить ниточку нашего влияния на жизнь и смерть. Так мы как будто думаем. что могли что то изменить. Но нет, все произошло как произошло, и теперь вы можете сделать как раз то, что в Ваших силах- продолжать любить и вспоминать хорошее о своём верном друге.
Пигментные пятна у ребенка 4 лет
13 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, с чем может быть связано появление пигментных пятен у ребенка и насколько это может быть опасно? Мальчик, 4 года. С рождения или почти с рождения есть овальное пятно выше пояса (см. фото). Не обращали на него внимание. В возрасте 2-3...
Обязательно прикрепите результаты.
Перевязка маточных труб
7 ответовЗдравствуйте. Хочу получить консультацию, для начала изложу ситуацию: У меня имеется генетическое заболевание : Нейрофиброматоз 1 типа (Болезнь Реклингхаузена). Перешло мне от родного отца, ему от мамы, моей бабушки. До последнего времени проявлялось только кожными...
Вазэктомия менее травматичная операция. Надёжный способ контрацепции. Не влияет на эрекцию Если половой партнёр согласен, лучше с его стороны обеспечить контрацепцию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок, 10 месяцев, мальчик. После первого месяца начали проявляться пятна на теле, в итоге у нас их всего 4 - одно крупное на ноге, одно поменьше на лбу и два совсем маленьких (около 3-5 мм) рядом с ушком и на спине. Месяц назад мы обнаружили шишку на руке....
Здравствуйте. Да, пятна при нейрофиброматозе отличаются от обычных родимых пятен. Пятна при нейрофиброматозе имеют характерный кофейно-молочный цвет и могут сопровождаться появлением мелких пятнышек, похожих на веснушки, в подмышечных и паховых областях. Также для этого заболевания типично развитие нейрофибром опухолевидных образований, которые могут возникать на коже и в других частях тела. Это наиболее вероятно кофейные пятна- часто встречаются в детском возрасте у нормальных здоровых детей. Верно, подобные пятна могут быть при разных наследственных синдромах, в том числе Нейрофиброматозе. Но следует помнить, что это синдром, который включает в себя много проявлений и ставить диагноз только на основании пятен нельзя. Диагностическим критерием Нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.): шесть или более пятен цвета кофе с молоком диаметром более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде, две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма, мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях, напоминающие веснушки, глиома зрительного нерва, два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки), костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости, истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него, наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям). Если у Вас все же есть сомнения и опасения на счет наследственных синдромов - обратитесь очно к Генетику, при необходимости он назначит дообследования. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.