Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всё плохо? 2 скрининг, на консилиум только в понедельник...Информация в интернета разная...очень переживаю.Срок беременности соответсвует размерам малыша, других патологий у малыша нет,развивается хорошо
Здравствуйте. Гинеколог направила к генетику, не понравились мои анализы. К генетику запись только через неделю .Сейчас 19 недель беремености. Прошла первый скрининг. Посмотрите, пожалуйста, все результаты.
Всем здравствуйте!
Жена сделала скрининг 1 триместра и слава кровь. Результаты крови пришли.
Все необходимые таблетки принимает по назначению врача.
Разъясните результаты пожалуйста, всё в порядке?!
Здравствуйте!По узи отклонений нет, беременность развивается хорошо. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет. ЛЕгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг на 12 неделе. По результатам крови отправили к генетику. Какова вообще вероятность, что результат крови ошибочен? И насколько вы все страшно?
Здравствуйте
По результатам нужно сделать амниоцентез или хотя бы нипт
Риски есть, но низкие
Есть по узи все отлично, то риски ещё ниже
Но обязательно нужно делать обследование
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Добрый вечер! Хотела узнать когда лучше делать первый скрининг по беременности. Последние месячные были 08.06.21. Гинеколог записала на скрининг 26.08.21. Это будет 11 недель и 2 дня. Не рано,все смогут увидеть. И так переживаю,все таки 39 лет,а тут ещё думаю вдруг, что-то не...
Добрый день!
Подскажите ,пожалуйста , у меня беременность 9 недель.
По узи ставят срок меньше на 9 дней,скорее всего из-за поздней овуляции.
Врач назначил скрининг на срок 13.4 по месячным,и на 12.2 ,если считать по УЗИ.
Не поздно ли делать скрининг в 13.4?
Когда лучше его...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала повторно платно скрининг, первый был в 12 недель, второй в 13 недель. Посмотрите результаты пожалуйста. Смущает меня разница ПИ в маточных артериях. Первый скрининг был результат слева 2,15 справа 2,2. А сейчас значения выше стали и более заметна разница,...
Здравствуйте! Беременность 13 недель 4 дня. Сделала первый скрининг, там всё в порядке, никаких отклонений нет.
Но могу ли я сделать один дополнительный скрининг, для личного успокоения? И вредно ли делать скрининг 3D и 4D?
Здравствуйте!1й скрининг проводться в сроке 11 нед- 13,6 нед,с забором крови,риски оцениваются комбинированно ,по всем параметрам.Если вам делали 1й скрининг в прогоамме Астрайя,то нужды повторять его,никакой нет.УЗИ 3/4 д это не скрининг ,а осмотр,позволяющий сделать объемную картинку для родителей,как правило,никакой дополнительной информации он не дает,1-2 раза не вредно,просто не злоупотребляйте этим.Если хотите просто проверить малыша,то сделайте обычное 2д УЗИ,недели через 2-3,все же не стоит делать эту проуедуру сллишком часто.
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет