Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенок кашляет уже месяц, лекарства от кашля не помогли.
Кашель каждую ночь, иногда до слез с признаками рвоты, больше сухой, днем в том числе.
Сдали кровь, есть небольшие отклонения.
Сказали сдать анализы на аллергены, но я думаю, что это признаки коклюша....
Здравствуйте
Для правильной оценки общего анализа крови, нужны все показатели
Лимфоциты и тромбоциты в пределах возрастной нормы. Нейтрофилы необходимо оценивать в абсолютном количестве
Длительный кашель без положительной динамики - показание к обследованию на коклюш.
Рекомендую сдать анализ на антитела к коклюшу (ИФА).
Мне 51 год , месячных нет с 2016 года , згт не применяла тк не было симптомов, в декабре 2023 после температуры 38 ( прошла за один день ) началась ночная потливость и было тревожное состояние невролог сказал пить фенибут и атаракс , я пью эти препараты, сейчас заболела...
Здравствуйте! В промежутке между одним и другим ОРВИ у Вас потливость и скачки артериального давления сохранялись?
Пройдите вот такую шкалу Грина для диагностики климактерического синдрома и приложите результат.
https://feminal.ru/shkala-grina/
Что- то от давления начали принимать?
Какой уровень холестерина?
Здравствуйте!Ребенку 1 месяц,по началу спал короткими снами днем и 1-2 раза по 2-3 часа.Последнюю неделю спит днем минут по 10-15,при этом каждые 40 минут-час сосет сисю. Бодурствует(не плачет) ножками дрыгает,может тужится,и выгибаться.Проходит 40 минут,плачет ничего кроме...
Здравствуйте
У деток еще устанавливается режим сна и короткие поверхностные сны это абсолютно нормально!
у ребёнка в этом возрасте наблюдается младенческая дисхезия, ребёнок еще учится управлять своим телом, мышцами и правильно опорожняться , поэтому тужится, краснеет во время акта дефекации
Какая консистенция стула ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ночью был понос и живот бурлит , днем тоже сейчас через пару часов бегаю и бурлит все в животе , подскажите лечение, на данный момент выпил смекту , лапиромид с утра и угол и метеоспазмил. Температуры нет и не было. В кале слизь
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации можно сказать, что наиболее вероятной причиной симптомов является острая кишечная инфекция, лоперамид в таких ситуациях противопоказан. В 90% случаев причина - кишечные вирусы, специфических лекарств против них на сегодня нет, симптомы, в среднем, проходят в течение 3-5 дней.
В плане лечения сейчас можно:
- диета в течение 7-10 дней (исключить цельное молоко, соки, сырые овощи и фрукты).
- дробное питьё 2-2.5 л./день, («Регидрон», морс, кисель, компот, минеральная вода негазированная, чай).
- при диарее продолжить смекту по 1 пакетику до 3 р./день за 1 час до еды/ через 2 часа после отдельно от других препаратов.
- при болях в животе но-шпа 40 мг по 1-2 таб. до 2-3 р./сутки ЛИБО мебеверин 10 мг по 1 таб. до 3 р,/Сутки ЛИБО тримебутин 100 мг по 1-2 таб. до 3 р./Сутки.
Днем давление опускается до 100/80,ночью поднимается 180/100. Возраст 81 год. Менингиома не растущая.Как лечить? Что делать?Днем пьет кофе ,ночью сбавает всевозможными лекарствами: битоптик больше помогает.
Постоянно, уже длительный срок беспокойство ног, ватность, тяжесть, ночью, особенно в первой половине. Спать не возможно, крутит и не удаётся поспать, только после 3 часов ночи, нормализуется состояние. Где то уже 2ю неделю, во сне стали неметь и покалывать пальцы рук, нога,...
Здравствуйте. Это вероятнее всего Синдром беспокойных ног (СБН) - это сенсомоторное расстройство с неприятными ощущениями в нижних конечностях , которые появляются в покое (чаще в вечернее и ночное время), и вынуждают совершать облегчающие их движения( походить , потрясти ногами). Часто возникает при снижении уровня ферритина.
Снижение ферритина < 45-50 мкг/л связано с увеличением симптомов СБН, поэтому рекомендован приём препаратов железа при уровне ферритина <=75 (сульфат железа 325 мг ежедневно или через день в комбинации с вит. С 100-200 мг). Повторный анализ (Fe, ферритин) - через 3-4 мес. приема препаратов Fe, целевой уровень ферритина - не менее 75 мкг/л, далее динамический контроль анализов каждые 3-6 мес.
Из немедикаментозный методов лечения рекомендуют :
регулярные физ. нагрузки
Уменьшение потребление кофеина, никотина, алкоголя
частые прогулки, велосипед
массаж НК, водные процедуры НК
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ребенку 12 лет, кашляет на протяжении 7 лет не переставая,днем кашель есть во сне нету,пульмонолог сказал что это неврология,нечего не помогает,уже не знаю чем лечить😭катионовый белок повышен,а общий анализ на аллерген отрицательный
Паразитов начали лечить,но...
Здравствуйте, Ольга. При повышенном катионном эозинофильном белке обычно рекомендуют использовать Монтелар 5 мг 1 таблетка в день 1-3 месяца, а также дышать через небулайзер Пульмикортом 1-2 раза в день или на ночь по 10 дней. С уважением!
Здравствуйте! Можно перенести прием препарата на вечер - принимать за 3 часа до сна. Если же при таком приеме трудности засыпания сохранятся, то стоит обсудить с врачом возможность повышения дозировки или замену препарата.
Добрый день,узнала что беременна вчера до наступления цикла,но в анамнезе есть уже 2 замерших беременности на раннем сроке ,на одном из генетическим аналезе после замёрзшей ,было отсутствие одной Х хромосомы у девочки ,также однажды перед операцией была повышенная чуть...
Добрый день.
Прежде всего, рекомендуют согласовать с доктором профилактический прием препаратов прогестерона, конечно. Обычно - это Утрожестан по 200 мг на ночь.
В качестве дообследования, обычно, рекомендуют :
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
На основании результатов уже решать вопрос о необходимости применения антикоагулянтов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нам почти три месяца и каждую ночь малыш крыхтит 😭😭😭 он не плачет а просто во сне весь изворачивается голова туда сюда жадно жует соску с закрытыми глазами и крыхтит. так минуты 2 потом успокаивается на минутку и опять. У меня дома уже аптека есть боботик , сабсимплекс ,...