Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Здравствуйте . Нет, один синдром Жильбера нет .
Синдром жирбера
27 ответовПеред сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений? Сдаю завтра утром И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют. Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови). Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Синдром Шихана
32 ответаЗдравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала! Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников Какие у Вас жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сужение перешейка аорты?
7 ответовЗдравствуйте,когда сын родился ,он лежал в реанимации на подборе терапии (синдром wpw),когда ему было 2 недели ,ему сделали КТ сердца,там написано умеренное сужение перешейка аорты,но после выписки мы делали УЗИ сердца и везде все было хорошо,как это возможно? Перерос? Был...
Добрый день. Да, по мере роста и развития ребёнка размер перешейка аорты мог прийти в норму. По узи сердца врождённых пороков сердца не описывают. ЭКГ делали ? Сейчас какие-то препараты ребенок получает? Есть ли жалобы ?
Параксизмальная тахикардия.
1 ответДобрый день! На протяжении двух месяцев чувствую недомогания, а точнее за месяц 2 раза упала в обморок резко. А в последние 2 дня резко пульс в покое поднимается до 200 уд/мин. 20 лет назад делали РЧА два доп пучка проведения было, синдром WPW ставили. И параксизмальную...
Здравствуйте! К сожалению, после рча могут быть рецидивы, очень важно сейчас сделать холтер, чтобы понимать , что за вид аритмии у вас . Потому что это может Быть не впв синдром - а другой вид аритмии
Расшифровка УЗИ Сердца
25 ответовПроходил УЗИ сердца. В заключение написали : Гипертрофия миокарда ЛЖ. Подскажите на сколько это опасно , как лечить , что делать ? (Анализ во вложении.) Дополнительно: С детства был синдром wpw, особо не беспокоил , но в 2020 годы были сильные приступы , далее провели РЧА ,...
Оптимальный вес 90 – 95 кг. Важно, провести суточный монитор артериального давления, чтобы понимать, как давление ведёт себя ночью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВСД или проблемы с сердечные проблемы
10 ответовЗдравствуйте! Мне 18 лет и пару месяцев назад я заболел ковидом и во время болезни случилась ПА (закружилась голова, трудно было дышать и сильно билось сердце).После этого я выздоровел и отправился обследоваться в кардиологический центр, где по результатам обследований мне...
Феномен wpw-это изменения на ЭКГ, показывающие проведение импульса по дополнительным соединениям, но без клинических проявлений. Синдром wpw-с клиническими проявлениями. Как правило это врождённое, но может появиться в любом возрасте. У вас по ЭКГ wpw под вопросом, значит не факт, что вообще он есть.
Синдром Грефе
28 ответовРебёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Гастрокардиальный синдром
8 ответовКак лучше лечить гастрокардиальный синдром? У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Рентген пищевода и желудка в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью, как альтернатива.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответСын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?