Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Психомоторная задержка развития
6 ответовНедоношенность 34 недели, внутриутробная задержка плода, экс, маловесный ребенок для гестанционного возраста, пренатальное поражение ЦНС, Психомоторная задержка развития, синдром двигательных нарушений, Нсг: киста сосудистого сплетения, наружная жидкость минимальная 11...
Здравствуйте, касаемо МРТ это анатомические особенности (опасности не несут) учитывая анамнез можно отнести к варианту нормы. Касаемо развития в целом ничего критичного по вашему описанию нет, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, делайте гимнастку книга сидеть ползать ходить или можно по Новокриницкому и важно чтобы ребенок максимально по времени проводил на полу(термоковрик), массаж, плавание, оак(гемоглобин).
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
14 ответовПрошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков. Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Здравствуйте. В июле делала мрт головного мозга с ангиографией. Обнаружили венозную ангиому ,венозная аномалия развития. Что нужно с этим делать, удалять или наблюдать? В заключении написано следующее: Аллергическая реакция: нет На серии МР томограмм, взвешенных по T2, T1,...
Добрый день, венозная ангиома-безобидная особенность развития. Наблюдения не требует. Живите спокойно:)
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну ,3года10мес, в связи в задержкой речевого и интеллектуального развития,отправили на узи сосудов шеи .Подскажите как интерпретировать результаты и какая коррекция нужна? Ходим на занятия ава 3 раза в неделю и 3 раза к логопеду дефектологу.
По возрасту назначается: глиатилин во флаконах по 7 мл по 1,5 мл 2 р в день-5 дней, затем по 2,5 мл 2 р в день-2 месяца. Вскрытый флакон можно хранить до 48 часов в холодильнике боковая дверца.
Здравствуйте. 18 неделя беременности. Сегодня пришла на консультацию к врачу, пришли результаты 1-го скрининга. По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии, задержки роста плода... Подскажите как быть, это первая беременность, назначили ежедневно...
Учитывая анамнез 75 - вполне будет достаточно. Не переживайте, и Вам и малышу от приёма только польза.
Дисфазия развития. Нет речи
6 ответовЗдравствуйте! Ребенок 1 год и 5 мес. Обратились к неврологу с жалобами на скудный словарный запас! Из слов только «мама», остальное в основном звуки и «мычание». Указательный жест присутствует, речь понимает, выполняет просьбы, на имя откликается. Ребенок не усидчивый,...
добрый день, вы еще достаточно маленькие, чтоб паниковать, в первую очередь до 2 лет мы оцениваем психическое развитие (если ребенок понимает обращенную речь - принеси, подай, выключи свет, где папа, где мама - ищет их глазами), также присутствует указ. жест, зрительный контакт, то мы считаем что психическое развитие без задержек, в таком случае никаких причин для насторожённости по задержке речи нету, показаний к этим препаратам и обоснования поставленного диагноза также нет! Ваш словарный запас и мычание в вашем возрасте у 80% детей, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было прерывание беременности на 14 неделе по причине пороков развития мозга по узи явные признаки годопрозенцефалии, биопсия ворсин Хориона показала нормальный кариотип у ребенка. Хотелось бы узнать, что могло повлиять на возникновение такого порока? С мужем...
Здравствуйте Зачастую, пороки развития центральной нервной системы, при отсутствии хромосомной аномалии, связывают с дефицитом фолиевой кислоты. Вероятнее, это и стало причиной формирования врожденного порока развития. Перед планированием следующей беременности рекомендована оценка кариотипа обоих супругов (проведен, хорошо), оценка спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим партнерам за 3 месяца до планирования беременности.