Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.
Пришли результаты первого скрининга , пугает трисомия 18, риски высокие как я понимаю , но врач ничего не сказал и не выделили . Врач сказал все хорошо по скринингу и узи , не о чем волноваться. Посмотрите пожалуйста , а то очень переживаю .
Прописали кальций и...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Добрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Добрый день.
В похожих случаях, обычно, все же, рекомендуют консультацию генетика для решения вопроса об инвазивной диагностики. К сожалению, НИПТ, например, не распознает мозаицизм, ввиду чего результаты могут быть не полностью информативными
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности.
На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков»)
Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе .
Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются хорошими: такие риски расцениваются как низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Альбина! Прикрепите пожалуйста протокол скрининга.
Скрининг основан на анализе 3 видов параметров одновременно: УЗИ малыша, гормонов крови матери и анамнеза женщина. Отдельно гормональный профиль не оценивается, однако даже если рассматривать этот гормон изолированно, снижение показателя на 0.05 - это в рамках погрешности, абсолютно не свидетельствует о каких либо проблемах.
Главное - финальный расчет рисков. Если цифры более 1:1000, поводов для переживаний нет!💖
Добрый день, нужна помощь в расшифровке результатов первого скрининга. Лечащий врач сказала все нормально, но она посмотрела бегло. У меня вызывают опасения два заключение внизу документа о риске преэклампсии и задержки роста плода, срок на момент узи был 12 недель 5 дней по...
Переживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие:
Трисомия 21:13490
Трисомия 18:<1:20000
Трисомия 13:<1:20000
Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000
до 37 нед 1:2217
Задержка роста до 37 1:1172
Задержка роста до 34 1:2567
Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора
У меня сейчас 17 недель и 4 дня беременности.
Стою на учете, проходила первый скрининг
Как сказал доктор «если не позвонят в течение 4 дней, значит все нормально»
Приходила на сл. явки , доктор совсем ничего не говорила про результаты
Открыла...
Именно так. Самая достоверная и важная часть скрининга в системе Astraia (самого передового вида скрининга, между прочим, на сегодняшний день) — это вот этот вот расчет «индивидуальных рисков». В нем участвуют все данные в сумме. И он был рассчитан как низкий (хороший) риск. В такой ситуации совершенно нет повода для переживаний.