Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Здесь все хорошо.
Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах.
Второй высокий риск — это риск задержки роста плода.
Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов.
Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности.
Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
Здравствуйте. Прошла 3 скрининг. Прикрепляю результат. Смущает три момента: 1. Маленький вес плода (доктор сказал, что возможно конституционально, но всё равно мы отстаём от сверстников примерно на 20 процентов). Стоит ли беспокоится по этому поводу? 2. Шейка матки 28 мм. Ещё...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, особенно когда беременность очень желанная. В таком случае, рекомендуется провести экспертное узи в учреждении 3го уровня, дождаться результатов биохимического скрининга, и консультация генетика с проведением НИПТ (поскольку это высокочувствительный скрининговый метод). Перепроверка обязательна, поскольку бывают случаи, как подтверждения, так и опровержения подобных диагнозов.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Мною был пройден второй скрининг беременности. Патологий плода не выявлено, но есть аномалия пуповины - её кравевое прикрепление. Многие врачи мне сказали, что на сегодняшний день это не является патологией. Я очень переживаю, поскольку...
Кристина, здравствуйте
Действительно, краевое прикрепление пуповины - не более, чем особенность закладки.
Никакой опасности это не несет, если только в момент родов, когда рождается головка плода, пуповина может пережиматься. Но, не переживайте, Вам будут контролировать ктг и гипоксию не пропустят. Показанием к КС это не является.
Так или иначе: насторожить Вас должна плохая активность малыша. Срок у Вас еще маленький, поэтому сейчас достаточно трудно понять, а как именно он активничает.
Активные шевеления, в большинстве своем, говорят лишь о благополучии плода, малыш растет, и Вы все чаще и больше будете это ощущать!
Здравствуйте, сделала узи-скрининг, ориентировочно 11,5-12 недель. Узист сказала, что плод развивается нормально для своего срока. Но я увидела показать твп, для моего срока он получается высокий. Кровь сдам завтра. Это значит, что у плода высокий риск патологии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера была на узи в больнице ,чтобы вставать на учет , врач предполагает,что у плода есть аномалия , направили в областную больницу , сделали узи там, сказали , что эмбрион необычной формы и еще присутствует желточный мешочек , беременность 8 недель 4 дня, в больнице где я...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна.
На сроке 8 недель эмбрион ещё активно формируется, и его очертания действительно могут казаться врачу на УЗИ чуть асимметричными или вытянутыми. Это не автоматический диагноз порока. Часто такая картинка — просто особенность текущего этапа развития. Чтобы понять, норма это или есть повод для углублённого контроля, действительно нужно посмотреть динамику. Именно поэтому врачи и рекомендуют дождаться первого скрининга (11–13 недель): в этот период уже можно более уверенно оценить строение всех основных органов и систем.
Про желточный мешочек. Его наличие — это вообще хороший знак! Желточный мешок нужен эмбриону на ранних сроках: он обеспечивает питание и кроветворение. Иногда он может выглядеть чуть деформированным — сам по себе этот факт без других тревожных маркеров (например, отсутствия сердцебиения, резкого отставания в росте) не говорит о патологии.
Разница в оценке размера (одна клиника сказала «на неделю меньше», другая — «в норме») — частая ситуация. На ранних сроках сроки по УЗИ и по последним месячным иногда «плавают» из-за поздней имплантации или индивидуальных особенностей.
Обсудите с врачом возможность неинвазивного пренатального теста (НИПТ), если по результатам скрининга первого триместра останутся сомнения — это дополнительный, более точный метод оценки рисков.
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.