Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Добрый день! Сделала скрининг 1 триместра. На момент скрининга по месячным срок 13 и 1, по узи поставили на 12+5. Дата последней менструации 20 июля. Скрининг проводился 20 октября. По скринингу ХГЧ 86,80 ме/л эквивалентно 2,552 МоМ. Papp-a 3,470 эквивалентно 1,103 МоМ. Pigh...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нормы до 2,5 МОМ. Но отдельно они не считаются. Они нужны для расчета рисков пороков развития, так же, как учитывается возраст, вредные привычки и вес.
А по скринингу у вас все замечательно. Риски очень низкие.
Девочка 13 лет. Скачки давления. Давление часто пониженное,маленький перепад между высоким и низким давлением. Напр.85/72. Сильные головные боли. Тошнота,реже головокружения. 12.12.2023г. Сделано исследование РЭГ. Прошу помощи в расшифровки результатов.
Я думаю, что головные боли связаны с недостаточностью кровообращения головного мозга. Мои рекомендации те же, что я описал выше + после пирацетама - Циннаризин 12,5 мг 2 раза в сутки 1 месяц и коррекция травмы, если еë выявят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Добрый вечер. Помогите расшифровать 1й скрининг. Вчера получила результат крови с первого скрининга мой гинеколог сказал всё хорошо, по узи тоже всё замечательно
Скажите пожалуйста, точно нет повода для беспокойства? А то переживаю, не понимаю как понимать трисомия 21
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу оказать помощь в расшифровке результатов анализов. Сдача показателей производилась на основании направления врача ЛОРа после жалоб на частые заболевания вирусного характера (острые состояния раз в несколько месяцев длительностью в 3-4 дня при наличии невысокой...
Анастасия, здравствуйте! Действительно, у Вас неопределённый результат обследования на ВЭБ, для того, чтобы получить полную картину, нужно исследование всего спектра антител к ВЭБ (EB VCA IgM, IgG; EBNA IgG, EB EA IgG). Однако присутствие IgG к EBNA уже исключает острую инфекцию этим вирусом.
Те симптомы, которые Вы описываете (нечастые ОРВИ без осложнений) - это абсолютно нормальное явление, с ВЭБ и ЦМВ это никак не связано.
Добрый день, помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов анализов. Особенно интересует уровень прогестерона (22 день цикла) и индекс инсулинорезистентности. По состоянию здоровья на границе диагноза поликистоз (по результатам узи некоторые гинекологи ставят поликистоз,...
Здравствуйте!
По анализам признаки гиперлипидемии очень высокий уровень холестерина. Нужно сделать общий холестерин и липидный профиль развёрнутый.
Индекс нома может повышаться на фоне избыточной массы тела. Инсулинорезистентность это следствие лишнего веса чаще всего.
Нужно сократить мучное и сладкое в рационе, увеличить потребление свежих фруктов и овощей, рыбы, морепродуктов. Омега 3 по 1000 мг 1 т 1 раз в сутки до месяца
Трансферрин жто белок переносчик железа он повысился в ответ на железодефицитное состояние, у Вас очень низок ферритин. В идеале должен быть равен массе тела по цифрам, но хотя бы не менее 30 для женщин.
Рекомендовала бы приём Ферретаб 1 капс 2 раза в сутки до месяца. Затем контроль ОАК и ферритина.
Консультация гинеколога и узи органов малого таза, если присутствуют обильные менструации, гинекологические проблемы нужно заняться их лечением.
По гормонам все в порядке.
Здравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте
Беременность на данный момент 23 нед.
Меня всю беременность пугают, начну:
1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила
далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт.
Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
35 лет, 1 беременность, эко. Сегодня сделала 3 скрининг в 30 недель (врач, у которого стою на учете, сказала, что будет ещё один скрининг в 35 недель, так как я в группе риска).
В заключении написано, что всё в норме, но в самом протоколе смущает размер...