Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты по скиненгу
1 ответМне 19 лет вторая беременность Синдром Дауна (T21) 1:121417 :22491 Это нормально? Очень переживаю
Нет это не нормально, скрининг дает только предположения о возможности данного порока. Вам необходимо сделать инвазивную диагностику или НИПТ, на которую вам направит генетик, чтобы не переживать и спать спокойно.
Результаты 1 скрининга
20 ответовЗдравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Подозрение на Синдром Дауна
7 ответовДобрый день! Ребенку два месяца, неделю назад стала доставать постоянно язычок и водит им как ящерица, язычк постоянно теперь наружу, когда спит кончик языка торчит. Мы на ив с рождения и очень плохо сосет бутылочку, засыпает или быстро наедается и выталкивает языком. За два...
Здравствуйте,это нормально,что ребенок играет с языком не переживайте,это не синдром.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Трисомия 21 у плода
2 ответаЗдравствуйте, при 1 скрининге выявили подозрение на синдром дауна у плода. Проведена инвазивная диагностика. Хотим понять все риски по ее результатам.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ). У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация. Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.
Высокий риск синдрома дауна
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста разобраться. 34 года, вторая беременность, первая закончилась родами-здоровый мальчик. В анамнезе есть высокая ампутация шейки в 2018 году, ставили ин ситу, по результатам гистологии - Hsill. За неделю до первого скрининга заболела короной,...
Вам надо успокоиться полностью!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Карпальный синдром
19 ответовЗдравствуйте! Муж более месяца жаловался на ноющую боль, покалывания, тремор, вялость руки. На энмг выявили карпальный синдром. Диабета нет (проходил глюкозотолерантный тест), гормоны щитовидки в норме, делал узи сосудов верхних конечностей - норма. Невролог назначила...
Добрых суток. Если будет отсутствовать должный эффект при назначенном консервативном лечении: медикаментозное, физиотерапевтическое, ЛФК, то в дальнейшем необходима консультация нейрохирурга. Обычно назначаем следующие группы: - витамины В - ипидакрин - препараты альфа-липоевой кислоты - сосудистые препараты. из ФТЛ: - лазеротерапия - электрофорез - магнитотерапия
тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест...
Короткая носовая кость
10 ответовЗдравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Будьте здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотим сделать пентаксим. В анализе смущает повышенное соэ. Ребёнок инвалид синдром Дауна, ребенку 3 года. Пентаксим первый
Здравствуйте ! Понимаю,что Вы хотите как лучше для ребенка и переживаете. Что важно понять по анализам мы не делаем выводов можно ли ставить прививку. Обычно суть такова : если ребенок болен видно при осмотре , анализ крови для этого не требуется. Если ребенок внешне здоров,то у него не будет критических отклонений в анализах. По анализу крови критических отклонений не выявлено, такие результаты не являются противопоказанием к вакцинации,но точно сможет сказать врач после осмотра ребенка. Соэ повышено незначительно, я бы даже сказала по верхней границе нормы. Данный показатель долго после перенесенной инфекции приходит в норму,по общему анализу крови есть некоторые изменения,которые могут говорить о перенесенной ранее инфекции (больше похоже на вирус).