Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите
На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились.
На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте.
1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %.
2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие
3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется
4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость
Здравствуйте! На сроке 8-9 недель(точно не помню) попала в стационар с угрозой, были боли в животе, кровило то коричневым, то темно красным. На узи был тонус, ретрохиальная гематома. Пролежала 4 недели, выделения закончились, чувствовала себя хорошо. На сроке 12 недель была...
Здравствуйте! Беременномть ЭКО 13 недель. Двойня ДХДА.
По результатам УЗИ на скрининге сначала поставили гастрошизис, сегодня была на экспертном УЗИ. Диагноз скорректировали, теперь ставят омфалоцеле. Сказали, что маленькое. Но, если раньше риски по крови были низкие, то...
Здравствуйте.
НИПТ это метод, где находят фрагменты фетального ДНК в вашей крови.
Отдифференцировать чьё именно это ДНК, какого из плодов нельзя.
Поэтому с двойней НИПТ не информативен.
Только амниоцентез.
Одного прервать, а второго оставить нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, у меня уже почти 16 неделя беремености, но проблема в том что мне до сих пор не пришел анализ на хромосомные патологии плода. Первый скрининг у меня был в 12 недель и 5 дней, то есть прошло уже ровно 3 недели. Я очень сильно переживаю себя и...
В пятницу перед постановкой (10 недель 4 дня со дня последних месячных) но учет в ЖК узнала что плода 2 и оба замершие неделю назад (примерно). У плодов поломки хромосомные, сказал врач, были не жизнеспособные.
Сразу в пятницу положили в больницу. Взяли анализы, повторное...
Здравствуйте,Юлия
Очень сожалею о случившейся ситуации,понимаю Ваши переживания, постарайтесь , пожалуйста, не волноваться
При хорошем общем состоянии ,отсутствии температуры, кровянистых выделений ,болей в животе ,процедуру можно провести в плановом порядке ,как и планируется в данном случае.
Здравствуйте. Мне 24 года
Последняя мен-ция 25.10.2019.
6.12.2019 тесты показывают 2полоски.
16.12.19 по скорой еду в больницу с кровяными выделениями как начало мен-ции. Кровь взяли на лейкоциты. Результат хороший. Осмотрели на кресле и сказали начался самопроизвольный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1 скрининга совместно с анализом крови на хромосомные патологии плода выявлены риски преэклампсии до 37 нед. - 1 из 515;
задержка роста плода до 37 Нед. - 1 из 578.
Исследования были проведены на 13 неделях и 2 дня.
Врач, у которого наблюдаюсь,...
Здравствуйте, согласие на прием любого препарата при беременности всегда подписывают, кроме витаминов. Назначение АСК оправдано, это профилактическая доза (опасности за собой не влечет).
Добрый вечер! Мне 27 лет
Беременность 22 недели
Протекает хорошо
На двух скринингах все хорошо
Но вдруг обнаружили впс (аномальный дренаж легочных вен)
Предложили сделать прокол, я отказалась, сошлись что сделаю нипт
Пришли к мнениям, что на сроке 4-5 недель я...
Здравствуйте.
В такой ситуации рассматривается базовый НИПТ, куда входят такие хромосомные аномалии, как трисомия 21, 13 и 18, плюс пол. НИПТ - это неинвазивный тест, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии. Если риск выявится высокий, то инвазивная диагностика обязательна.
Добрый день! Подскажите пожалуйста в 2024 году проходила первый пренатальный скрининг со сдачей анализа на Рарр и бета-хгч. День в день (узи и анализ) прошла в нашей женской консультации. Результат был Рарр повышен, при ХГЧ в норме. Решила через 2 дня сдать в Гемотесте,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, надеюсь хотя ваш опыт и насмотренность смогут меня немного успокоить. Вчера была на скрининге, результаты прикладываю. Я уже начиталась по предполагаемым диагнозам, какой синдром предполагает врач. Результата по крови пока что нет. Встречалось ли вам в...
Здравствуйте. Не думайте о плохом, нужно дождаться результатов биохимического скрининга. Возможно у ребёнка маленький носик. На счёт впс это нужно посмотреть на более ещё в 20 недель, возможно и там нет порока