Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Укус клеща
2 ответаРебенка 1,5 лет укусил клещ. Сразу в поликлинике его достали и отправили на анализы. пришли результаты клеща и обнаружен ДНК Rickettsia species. Что делать? У ребенка никаких проявлений, сыпи нет. Надо ещё сдавать анализы и чем это опасно.
Екатерина, здравствуйте! Пока просто наблюдайте за состоянием ребёнка в течение 15 дней, если появится сыпь и лихорадка 38 С и выше. обратитесь к инфекционисту для лечения.
Выделения и запах
5 ответовПоявился неприятный запах, выделения, не белые, прозрачные, сдала анализы обнаружены - Mycoplasma hominis, Ureaplasma обнаруж. urealyt.cuntparum, Gardnerella vaginalis (полукол.) ДНК Иногда есть небольшой зуд, неприятных ощущение при мочеиспускании нет Как и чем пролечиться,...
Здравствуйте. Если жалобы есть, то нужно лечение, это условно-патогенные микроорганизмы. Таблетки Юнидокс солютаб 100 мг 2 раза в день 10 , свечи нео-пенонтран по 1 свече вагинально 10 дней вагинально 10 дней, после окончания свечи лактажиналь по1 свече вагинально 10 дней для нормализации флоры влагалище
Помогите расшифровать анализы
2 ответаДобрый день сдаю тесты ДНК и каулограмму .подскажите почему может протеин s понижен .принимаю антикоагулянты .мне теперь их пожизненно пить или нет?сдаю потому что был тромбоз после операции сейчас реканализация 70 % процентов и думаем отменять или нет .
Александр, здравствуйте! Относительное снижение протеина S связано приемом антикоагулянтов, но в любом случае у Вас нет дефицита протеина S (дефицитом считается уровень менее 55%). По остальным анализам наследственных тромбофилий у Вас не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют. Вам дополнительно нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), но нужно иметь в виду, что волчаночный антикоагулянт тоже может быть ложноположительным на фоне приема антикоагулянтов, сдавать его желательно перед следующим приемом лекарства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не понятен результат теста
1 ответСдал мазок на инфекции, все отрицательные а вот в этой такое написано - Гарднерелла, ДНК (Gardnerella vaginalis, ПЦР) соскоб, кол. 1,7x10*3!!! Прошу Вас дать разъяснение что это такое, это опасно и надо это лечить если да то как???
Добрый вечер! Что Вас беспокоит?
Хламидии
1 ответЗдравствуйте!у меня беременность 26 недель, в крови обнаружили хламидии AT к хламидиям IG A 1:5 слабооложит., АТ к IG G 1:20 сильноположит., а в мазке днк не обнаружено, что это значит и нужно ли лечение?
Здравствуйте! Нужно ориентироваться на ПЦР. Лечение вам не требуется.
Помогите пожалуйста понять анализ
7 ответовЗдравствуйте. Был запах из влагалища неприятный, больше никаких симптомов не было. Сдала анализы. Половой партнер один. Обнаружены ДНК патогенов - гарднерелла, впч 16, уреаплазма парвум. Каким образом они передаются? Чем опасны? И обозначает ли это, что партнер мне изменяет?
Здравствуйте. Прикрепите анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спермограмма
3 ответаКаковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию Днк там тоже печально. Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты... По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов. По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины. PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет. Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар. ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях. На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы. Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики. Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога. Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику. Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно. До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления". Удачи.
Здравствуйте!Мне 41г.Жидкостная Цит.Классификация Г.Н.Папаниколау- 2кл.(присутствуют незначительные клеточные изменения), Лейкоцитарная реакция 60-65 в поле зрения.Candida. (Пролечила). ВПЧ низкого и высокого канц.риска ДНК не обнаружен. Хламидии, микоплазмы не обнаружены....
Здравствуйте. Атипия,связанная с воспалением. Необходимо повторить через 1,5-2 мес мазок после лечения
Как понять анализ
21 ответВирус гепатита В (кол.) ДНК 5,0x10^2 МЕ/мл подскажите как прочитать анализ ! Ничего не понимаю , много это или мало , активен он или нет в данный момент и что теперь делать , вирусу 20 лет и был не активен
Здравствуйте, у вас низкая вирусная нагрузка, за вирусом продолжайте наблюдение, не известно когда он активируется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
EBV у ребёнка
6 ответовЗдравствуйте! Мальчик, 9 лет, часто болеет, в течение года постоянно слизь стекает в горло, покашливает, ставят вазомоторный ринит.Сказали сдать анализы на скрытые инфекции. Обнаружено: ДНК EBV 6,45 *10^3 Остальные не обнаружено. Назначается ли лечение при этом вирусе?
Здравствуйте! Количество вируса маленькое, он в норме может содержаться в биологических жидкостях в небольшом количестве. Нужен осмотр миндалин у ЛОР врача, чаще проблема кроется там. ВЭБ не является причиной данного состояния.