Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
гуще, не вода точно, а как каша. Я продолжаю давать энтерол. Так вот, сегодня 6-ой день, я дала с утра ему энтерол, он сегодня покакал тоже консистенция как каша, то есть уже не водичка. Так вот, врач в приемном покое не сказал в какой дозировке принимать нам энтерол, т.к он...
Добрый день. Нужно обязательно сдавать анализы, потому что совершенно неясно - от чего вы лечитесь. Хотя бы копрограмму, кал на паразитозы и простейшие, кал на углеводы, кровь на целиакию (если диарея давно и ребенок плохо набирает в весе). Препарат рекомендован для детей старше 1 года
Малышка 1 месяц и 2 недели…
Мы заболели , появились сопли и небольшая температура 37-37,5,лежали в больницу под наблюдением 2 дня,только капаем носик и всё из лечения,после выписались на амбулаторное лечение…
Сегодня была врач,горло уже не красное ,лишь сопли и иногда...
Добрый день. В анамнезе сложная беременность (кровотечения, гематомы), закончилась выкидышем на 21 недели по причине ицн. Далее замершая б на 7 неделях. Сдавала анализы, обнаружены поломки генов: MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются гинекологом по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность 28 недель.Привычное невынашивание на ранних сроках.
Заболевания:фиброз печени 2-3 ст.
Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии. Наследственная тромбофилия гетерозигота F 5.
Выявлено...
Здравствуйте, Вера.
Анамнез описан весьма непростой, такие беременности в целом ведут очень внимательно. В частности, стоит проверить, оценен ли корректно риск Втэо (тромбозов) и не нужна ли терапия Клексаном и аналогами (и терапия ацетилсалициловой кислотой по риску ПЭ).
Первое, что важно понимать по резусу сейчас: обнарушение антител - это не сама гемолитическая болезнь, а только резус-сенсибилизация, то есть - только фактор риска болезни малыша.
Что касается ситуации в целом, прежде всего стоит помнить, что шанс выносить и родить здорового малыша достаточно высокий. Сам факт обнаружения антител не равно болезнь.
Когда выявляются антирезусные антитела, дальше женщина обычно подлежит тщательному контролю на «третьем уровне», обычно — в перинатальных центрах. То есть дальше нужно наблюдаться там, на протяжении оставшейся половины беременности точно регулярно проводятся узи экспертного уровня, где следят за состоянием малыша, главным образом — с целью диагностики анемии у него путем определения максимальной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Если вдруг будут выявляться проявления гемолитической болезни у него, самым эффективным способом помочь малышу является внутриутробное переливание эритроцитов ему. Это - единственная, достаточно изученная и отлаженная манипуляция, позволяющая доносить и родить здорового малыша. Такое переливание может осуществляться неоднократно, оно позволяет эффективно ему помочь, и прогноз таким образом на рождение здорового малыша вполне хороший.
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте !
Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка.
По поводу уровня хгч .
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Добрый день!
Мне 28 лет, беременность 4 неделя.
В анамнезе 1 биохимическая беременность (потеря на 5 неделе), 1 неразвивающаяся беременность - начавшийся самопроизвольный выкидыш и вакуум-аспирация.
Поставлен диагноз первичное привычное невынашивание.
По крови есть мутация...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. В 6 часов вечера у ребенка 1 года открылась рвота без остоновочная. Продолжалась часа 2.Приехала скорая сделала укол церукал. С 8 вечера ребёнок уснул был холодный пот. Ручки с ножками теплые рволо ночью раз 5.На утро с 5 часов рвота...
Здравствуйте
По крови признаки сгущения крови (повышены эритроциты, тромбоциты) - в связи с недостаточным потреблением жидкости
Повышены моноциты, базофилы- признаки вирусной инфекции
Моча в норме. Белок до 0.3 допустим.
Давайте сейчас ребёнку пить дробно по немногу
Аппетита сейчас нет ?
Ребенок 1 год, на НСГ Уз-признаки незначительного асимметричного расширения передних рогов боковых желудочков(D>S) ( такое с рождения, так же была киста и увеличение жидкости) Также ребенок очень часто мотает головой из стороны в сторону, трогает уши. По части лора все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Хочу проконсультироваться у гинекологов.
После цитологии и кольпоскопии отправили на биопсию шейки матки. Диагноз: дисплазия шейки матки (CIN 1) на фоне хронического цервицита, цервикальной эктопии.
Так уж получилось, что два гинеколога (разные мед....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Cin1 требует тактики наблюдения. Биопсию взяли- отлично. Максимум назначений- полижинакс.
Панавир тоже не нужен.
В общем, толку больше в назначении 1го врача. Если без панавира.
Нет существует лекарств от впч с доказанной эффективностью. Это вирус. Он самоэлиминируется из организма в течение нескольких лет. Максимум лечения- укрепление иммунитета, здоровый образ жизни, режим труда и отдыха, отсутствие вредных привычек. Витамин д в профилактических дозах.
И контроль онкоцитологии в Вашем случае через 6 месяцев, если по биопсии не будет повышения стадии дисплазии. Далее- раз в год.