Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патопсихологическое заключение
16 ответовСкажите, нет ли противоречий в данных тестов? Тест ИТО: Акцентуации указывают на сильно выраженные тенденции, компенсированные полярными свойствами, (то есть антитенденциями), что является свидетельством значительной эмоцианальной напряженности и внутреннего конфликта....
Антон, доброго дня. В том, что представлено ярких противоречий я не наблюдаю. Что на ваш взгляд противоречит друг другу? Возможно, ваш вопрос возник из конкретных ваших наблюдений?
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Добрый день! После лечения ковид в декабре образовался сладж в желчном пузыре и начались другие проблемы с ЖКТ. С тех пор соблюдала диету, принимала по назначению врача Креон, Энтерол, Урсосан, также начала приём Вобензим для общего восстановления организма. Разово принимала...
Здравствуйте! Больше всего это похоже на проблемы с желчным пузырем и желчевыводящими путями. Добавьте Тримедат для стабилизации тонуса кишечника и желчевыводящих путей.Пейте больше жидкости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен Протеин S при беременности
17 ответовЗдравствуйте. Беременность 38 неделя. С 26-27 недели начал повышаться фибриноген, до 5,6-5,8. Гинеколог направила к гематологу. Гематолог направила на дополнительные анализы. Гомоцистеин 4,8 (норма для беременных 3,0-6,0) Антитромбин-III 93,9 (норма 73,5-116,4) Активность...
Здравствуйте, сдайте анализ на витамин К, при снижении этого витамина синтез протеина S в организме снижается, а также надо проверить систему комплемента (в частности C4 компонент), нет ли проблем у вас с печенью или почками?
Здравствуйте, бесплодие трубного фактора. Сейчас готовлюсь к Эко, было 3 эко, первый раз беременность наступила, но внематочная, обе трубы удалены, т.к. была самостоятельная беременность так же трубная. После двух Эко, есть крио эмбрионы, но при подсадке в основном...
Здравствуйте! Эти препараты совместимы, но лучше делать перерыв в два часа между приёмами. При низком уровне ферритина биохимические беременности случаются чаще, чем при хорошем запасе железа. Идеальный уровень ферритина должен соответствовать весу тела. Если протоколы ЭКО не дают результата неоднократно, можно рассмотреть преимплантационное генетическое исследование эмбрионов.
Перелом Диафиза бедренной кости
6 ответовДоброе время суток, 14 сентября 2020 года, после рабочего дня, решил позаниматься спортом дома! Взял в руки скакалку и стал на ней прыгать с одной ноги на другую поднимая колени как можно выше, правая нога стала болеть и на нее стало больно наступать, но меня это не...
Александр, добрый вечер! В связи с чем было облучение в 2009 году?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас. Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС. Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Анализ наследственная тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте!Решили с мужем родить четвёртого ребёнка мне 43 мужу 45.Сама родила в 2007,2010.В 2018 экстренное кесарево в 38 недель открылось кровотечение (с ребёнком всё хорошо). В мае 2025 был выкидыш на 5 неделе.В январе 2026 замершая беременность в 6.3 недель. Делала в...
Здравствуйте, Евгения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При наличии повторяющихся замерших беременностей рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Добрый день. Проблема отсутствия аппетита беспокоит около трех лет. Было пережито 2 тревожных фактора перед этим. Первый это риск заразиться болезнью, тест определения которой я боялась пройти, и три года жила в этом стрессе, думая что каждая моя аростуда жто точно...
Направление КПТ, можно дистанционно искать специалиста. Конечно нужно более детально смотреть , в каком направлении двигаться в конкретном вашем случае. Да, в данном направлении я работаю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 33 года, вес 61,5, рост 174, спорт на регулярной основе, ПП стараюсь придерживаться. На протяжении последних 5 лет периодически латентная анемия (гемоглобин в норме, ферритин 10-25, сейчас 25). Периодически упадок сил, слабость, волосы выпадают сильно. Есть...
Здравствуйте. Холестерин также повышается из-за застоя желчи. Прием статинов желателен, так как рост бляшки происходит только в местах поврежденных сосудов. Если есть начальные признаки атеросклероза, то сосуды повреждены. Можно отследить снижение холестерина после приема хофитола. Обычно врачи дают три месяца для нормализации уровня холестерина, но если результат не меняется, то назначают статины. В схему еще можно добавить омакор 1000 мг 2 раза в день во время еды (омега-з кислоты). Контроль холестерина и липидограммы через три месяца от начала лечения. Также есть признаки недостаточности витамина Д. Витамин Д3 при недостаточности принимается в дозировке 6000 Ме в течение 4 недель, далее по 2000 Ме постоянно. Прием утром после еды до 11:00, в рационе обязательно должны присутствовать жиры (масло, оливки, сало, авокадо). По поводу ферритина нужно разбираться. Либо идет большой расход железа, либо не усваивается, либо курс приема неполный.