Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила скрининг 1 триместр, по узи все хорошо, срок поставили 13 недель 1 день, посмотрите пожалуйста биохимический скрининг, все ли в норме? Показатели papp-a и хгч хорошие все в норме?
Добрый день,19.02 родился мой малыш.21.02 взяли анализ из пяточки.Сегодня обратились в медико-генетический центр за результатом.Посмотрите пожалуйста,что значит это превышение?Критично ли оно и куда бежать?
"Нарушение маточно-плацентарного кровотока" - это и имеет отношение к ребенку. Возрастают риски, например, гипоксии и маловесности. Это не говоря об отслойках плаценты под влиянием повышенного давления.
И послеродовые осложнения есть, связанные с ПЭ... В общем, не сомневайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 19+4 , был второй скрининг. Сказали всё хорошо. Но я решила посмотреть в интернете нормы и начала теперь переживать по поводу амниотического индекса. 52мм.
Насколько это плохо? Или это считается нормой? Беременность первая.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, все ли впорядке по 1 скринингу? Меня смущает результат свободного бета хгч и PAPP, риски все низкие, гинеколог не сакцинтировала внимание на анализах, а почитав информацию, думаю они низкие, так ли это? И какая у этих анализов норма? Так же...
Здравствуйте! У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим, все у вас хорошо. Если миома не деформирует полость матки, то никак не будет мешать беременности
Здравствуйте. Сдавала на первом скрининге анализ на выявление рисков. Посмотрите пожалуйста всё ли в норме.
Врач сказала, что всё хорошо, сейчас сестра беременна и у неё совсем другие значения, начала сомневаться я всё ли хорошо.
Срок на момент сдачи был 12.3
Абсолютно не критично, важно что все риски хромосомных аномалий выше чем 1:100, следовательно никаких поводов для волнений нет. Рарр может быть понижен если была угроза прерывания беременности, принимали препараты прогестерона, был выраженный токсикоз, голод до забора крови менее 3 часов, или банально человеческий фактор не правильно вскрыли пробирку с кровью в лаборатории. Поэтому изолировано показатели не оценивают, оценивают совокупность, а в целом у Вас все отлично!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделала первый скрининг. По узи все хорошо и но по хгч 13.01 мЕ/д /0.337 МоМ
РАРР-А 1.977Ме/л / 0.373 МоМ
Направили к генетику. Что это значит? возраст 39 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининг представляет собой сбор абсолютно всех показателей и расчет рисков идёт на основании всего, а не отдельно взятых показателей, поэтому не переживайте, у вас риски очень низкие и у вас здоровый малыш🙏
Побольше гуляйте на свежем воздухе, соблюдайте питьевой режим, режим сна и отдыха🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте.
По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии.
Нет не переживайте!
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.