Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анализе на пцр нашли Уреаплазмы, ДНК (Ureaplasma species, ПЦР 4,9x10*3 при копий/10*5 0 эпителиальных
клеток. Один половой партнёр, в ближ время возможно планируется Б.
Требует ли это лечения у меня и у моего супруга?
Каковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию
Днк там тоже печально.
Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты...
По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов.
По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины.
PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет.
Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар.
ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях.
На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы.
Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики.
Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога.
Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику.
Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно.
До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления".
Удачи.
Здравствуйте. Был запах из влагалища неприятный, больше никаких симптомов не было. Сдала анализы. Половой партнер один. Обнаружены ДНК патогенов - гарднерелла, впч 16, уреаплазма парвум. Каким образом они передаются? Чем опасны? И обозначает ли это, что партнер мне изменяет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В анализах на зппп показало ДНК уреаплазмы (U. urealyticum), кол. 9.3х10*4, что это значит и как может проявиться у партера, парика в том, что у меня ничего, а у него выделения и рези при мочеиспускании
Добрый день.
Это значит, что именно этот подвид уреаплазмы присутствует в образце в количестве таком-то.
Если даже использовать понятие "допустимый титр", то этот - выше.
Эритромицин 1 таб х 3 раза на 10 дней обоим, вам дополнительно - полижинакс 1 св на ночь на 10 дней, ему - канефрон 2 таб х 3 раза 10 дней.
Здравствуйте! Подскажите, нужно ли лечение при гепатите в, если узи обп в норме, биохимия в норме , hbsag положительный, днк в руса 1.6×10^3. Болею с 12 лет, сейчас 39, лечения никогда не проходила. Как можно поддерживать печень.Спасибо!
Здравствуйте. У вас хронический гепатит В, с низкой вирусной нагрузкой. Вам необходимо пройти эластометрию печени ( если фиброз 3 или 4 степени, то вам показано лечение).
Добрый день, после НПА сдавал следующие анализы;
ПЦР ДНК в СЦ 18 дней.
ПЦР РНК в КДЛ 47,67 дней.
ИФА 4 поколения в разных лабораториях на сроках 23,31,47,67,70,91,121 днях.
На основании этих анализов можно на 100% исключить ВИЧ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
анти hbcor положительный а днк вируса гепатита в отрицательный.
Симптомов заболевания нет и не было. Прививки от гепатита В
в 1998 год -х кратно и в 2009 г 2-х кратно, 3 не сделала. как расшифровать эти покаатели.
Решил провериться, и вот такое заключение
ДНК патогенных микроорганизмов не выявлена.
Candida spp. ниже порогового значения.
Структура бактериального микробиома не соответствует норме: значительное снижение/отсутствие
нормальной микрофлоры не пропорционально...
Добрый день Прикрепите рез-т. По описанию ясно что половых инфекций нет, но и других "защитных" бактерий нет или мало. Возможно некачественно взят анализ.
Подскажите пожалуйста результат анализа ДНК гепатита Б количественный. Как я понимаю уровень снизился. Что это значит и как дальше быть? Нужны ли дополнительные исследования? И какая диета должна быть при гепатите Б. Гепатолога в нашем населённом пункте нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отдавала стекла и блоки на молекулярно-генетическое исследование. Помогите пожалуйста, простыми словами объяснить заключение.
Заключение: при исследование ДНК выделенной из материала номер 11138 б 24(аденокарценома), микросателлитная нестабильность по 5 маркерам...