Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Здравствуйте. В чем ваш вопрос?
Повышен афп у ребенка
27 ответовДобрый день. Ребенку 1год и 3 месяца. Повышены ферменты печени алт и аст(около 100) уже полгода. По узи печень увеличена, диффузные изменения . Афп 32. Генетика на метаболизм в норме. Гепатиты отрицательны.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты анализов и УЗИ
Медленный рост
9 ответовДочке, через месяц исполнится 7 лет. Рост 107 см. Вес 18 кг. Прошли обследование. МРТ гипофиза,генетика,УЗИ малого таза, все в норме. По анализам низкий самотомедин.ТТГ и Т4(свободный) не стабильный.
Рост родителей средний, папа у вас не особо высокий. За 10 мес 5 см, это норма, за год ребенок должен расти не менее чем на 4 св. Сейчас переживать не стоит, так как все в норме, рентгенограмма кисти, гормон роста и рост за год. У детей ростовой сачок идет с 6 до 8 лет и в период полового созревания, что у девочек с 8 лет в среднем с 10-12 лет начинается. В настоящий момент динамика роста, упражнения по вытяжению( висеть на перекладине).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рахитоподобное состояние
27 ответовЗдравствуйте. Ребенку 1.4 года кривые ноги. Ортопед сказал, что по его части вопросов нет. Это рахит. Назначили пить по 4 капли витамина Д. По анализам только фосфор вроде повышен. Назначена консультация генетика.
Честно говоря, по фотографии вообще нельзя сказать, что ножки кривые. Есть небольшое О-расширение, но такая форма ножек характерна для всех деток, у кого-то больше, у кого-то меньше выражены такие изменения, после двух лет форма ножек уже меняется
Здравствуйте. Первая Б11,4 нед. На УЗИ плод-норма. Биохим.анализ PAPP-A 2,9, ХГЧ 120,9 Консультация генетика. Проблемы с ребенком? Врач на больничном. Ехать за 300 км ,искать врача,или "у страха глаза велики"?
Здравствуйте, Лилия. Нужно смотреть график, риски оцениваются комплексно, не по отдельным значениям.
Добрый день. 12.07.24 был 1 скрининг, до сегодняшнего дня гинеколог не направляла на консультацию генетикам. После посещения генетика была назначена процедура амниоцинтез. Мне 43 года, боюсь последствий процедуры т.к беременность протекает с упб
Здравствуйте, Оксана. Какие у вас результаты скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
11 ответовУ ребёнка 4 месяца при проведении генетического анализа на непереносимость лактозы выявлен ген с/с, как это может повлиять на развитие и продолжительность жизни? Ведь если я правильно понимаю то генетика не лечится
Здравствуйте, Екатерина! Данный анализ у детей младше года не информативен, т.к. результаты бывают ложноположительными. Если сейчас есть симптомы, то это транзиторная (временная) лактазная недостаточность. Проходит обычно ближе к 6 мес, реже ближе к году. Поэтому на качество и продолжительность жизни в будущем никак не повлияет,не волнуйтесь
Вентрикуломегалия
8 ответовЗдравствуйте, на 21 неделе выявили вентрикуломегалию 9 11 мм. Первый скрининг хороший.. 2 скрининг - маловодие. После в перинатальном центре не подтвердили маловодие. Но нашли вентрикуломегалию. У генетика показатели низкие. Что посоветуете? Очень переживаю.
Добрый день. Прикрепите пожалуйста все анализы и УЗИ.
Носовая кость у плода
1 ответЗдравствуйте! Делала УЗИ на 2 скрининге, носовая кость у плода одни поставили 3,5 другие 4,4. Была у генетика он по показаниям поставил 4,4. Что мне думать? Все ли нормально в малышом? Я волнуюсь.......
Здравствуйте Если срок по узи 20 недель и более То это коротковатый носик Что было на 1 скриниге?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У второго ребёнка вражденная патология генетического характера сейчас беременна 3 ребёнком гинеколог не назначичил ни каких доп анализов у генетика на раннем сроке беременности прошла 2 скрининг выявили такую же патологию у ребёнка
Здравствуйте. У нас есть список анализов, строго регламентированный приказом Минздрава 1130 н, если вы живёте в РФ. При наличии генетической аномалии вас должны были обследовать ДО беременности на стадии планирования. Вам должны были назначить кариотипирование