Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаПо результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Следующий скриниг в 20 недель. Там ещё раз повторно оценят воротную вену. Раньше смысла нет.
Узи 1 скрининг, 41 год, риски
2 ответаПрошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
именно так. возможно что ближе к 30 неделям нос догонит свои возрастные нормы. ( а норма- это среднее значение)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо. Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573. Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709 Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт. Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?
Расшифровка анализа на тромбофилию
15 ответовЗдравствуйте! В анамнезе - 1 замершая беременность на 6 неделе. Сделала анализ на тромбофилию. В заключении генетик вроде говорит, что есть риски, но незначительные. Особенно пугает пункт «преэклампсия OR=1,49». Я, конечно, худею, но не так быстро, как хотелось бы, а уже...
Берегите себя и будьте здоровы! Удачи вам 🍀 пусть все получится, как надо )
Когда лучше сдавать кариотип
4 ответаЗдравствуйте. У плода по амниоцентезу выявили синдром Эдвардса. Генетик порекомендовала при планировании будущей беременности сдать нам с мужем анализ Кариотип лимфоцитов в крови. Имеет значение через какое время после прерывания настоящей беременности мне сдать этот анализ?...
Здравствуйте В течение 30 дней минимум циркулирует ДНК плода в крови матери. Оптимальный срок для исследования через 3 месяца после прерывания беременности, с целью получения достоверного результата исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Здравствуйте! Беременность 3-я , две первые закончились выкидышем на 2 и 6 неделе, это беременность с помощью ЭКО. По результатам первого скрининга (12 нед и 2 дня) по УЗИ всё хорошо, по крови низкий показатель ХГЧ = 0,281 мОм , гинеколог отправила к генетику. Генетик...
Здравствуйте Риски все у Вас низкие. Высокий считается при показателях ниже 1:100.По какому поводу принимали Клексан? У Гематолога обследованы?
Трисономия 18
7 ответовДобрый день. на 1 скрининге по узи все ок, по крови риск трисономии 18 - 1:129 индив, а базовый 1:448, отправили на пересдачу и к генетику. по узи на пересдаче все ок ( уже 14,5 недель), нет отклонений, но по крови опять риск по трис.18 >1:50. Генетик сказала, что у плода...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваши анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонотальный скрининг
12 ответовЗдравствуйте. На 39,3 было плановое кесарево. Мальчик 3700, 50см. На второй день делали неонотальный скрининг. Позвонили и вызвали к генетику, который толком ничего не объяснил. Подозрение на болезнь обмена веществ, скажите какую именно вычитала что они разные. Генетик...
Здравствуйте. Делали ли вам после генетика повторный анализ?