Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Здравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона.
Отправляют мужа сдать также на этот ген.
Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте
Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста
Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте...скажите можно ли поставить прививку от ковида если у меня хронический гепатит с ...мин вирусная нагрузка,F1-F2...мне 48 лет....пропиваю только фосфоглив ....делали эластаграфию тоже небольшие отклонения...
Добрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день.
Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы).
Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Здравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин).
При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации.
Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз стеатоз печени с переходом в фиброз, эластрография показала f1 f2 Среднее значение 7, желчный с перегибом, назначили 1 месяц гептрал, через месяц узи сделали улучшение, есть как дальше лечить
Здравствуйте😊По данным анализов выходит, что у меня первая степень фиброза F1. печени. кРа-6,28.Скажите,пожалуйста,как скоро F1может перейти в F2? Спасибо большое. Очень опасаюсь появления цирроза печени.
Добрый День. Сдавала анализ аллергии f2. Пришел анализ. Посмотрите пожалуйста как понять результат: молоко Ige(immunoCap)- 0.66kEдА/л. Мы на смеси . Пьем гипоаллергенную смесь, ребенку почти 6м. Прикорм не вводили пока
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я прошёл фиброскан и результат пакзал фиброз F2 что это значит. Я был у гепатолога. Прошел дополнительные анализы. Сказали можно пока не принимать лек.препораты, по вашему мнению я должен пить лекарства.