Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 26 лет и я получил продольный перелом большеберцовой кости, а так же перелом малоберцовой кости без смещения. Прошло три месяца и костная мозоль хорошо образовалось только на малоберцовой кости... А вот трещины большеберцовой кости до сих пор так же... С...
Признаки сращения есть, сроки срастания такого перелома до 6 мес.
Полная перестройка кости идет в течении 2х лет. Так что эта трещина еще будет видна не один месяц, но это не означает что кость не срастается!!!
Здравствуйте, Кристина.
Судя по предоставленному снимку, отломки большеберцовой кости находятся в относительно хорошем положении. Наблюдается диафизарный перелом (середина кости) без выраженного смещения, который расположен вдали от зоны роста (эпифизарных пластинок). Это благоприятный фактор для прогноза.
Для принятия окончательного решения необходим осмотр у хирурга-ортопеда и рентген минимум в двух проекциях. Это позволит точно оценить стабильность перелома.
Если перелом признают стабильным (отломки не двигаются относительно друг друга), возможно самостоятельное сращение. Потребуется строжайшее ограничение движения (полный покой), наложение гипсовой повязки.
Щенки находятся в фазе активного роста, поэтому хорошо зафиксированный перелом может срастись довольно быстро.
Необходим контрольный рентген раз в несколько недель. Главный риск — смещение отломков. Если это произойдет, перелом срастется неправильно (нога может стать кривой), и процесс заживления займет более длительный период.
Остеосинтез самое надёжное решение. Щенки очень подвижны, и полностью ограничить их передвижение с помощью только гипса достаточно сложно.
Остеосинтез обеспечивает стабильную фиксацию, что позволяет быстро восстановить опороспособность лапы. Реабилитация проходит намного быстрее и с меньшим риском осложнений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Женщина ,41 год. Постоянные головные боли, хроническая мигрень, головокружение. 3 года назад был отолитаз. На МРТ выявлено - В проекции верхушки пирамиды височной кости слева дополнительное включения
/гиперинтенсивное по Т2, T2 Flair, изоинтенсивное по Т1/,...
Здравствуйте.
Выложите пожалуйста описание КТ.
Если образование имеет четкие контуры - то скорее всего идёт речь о доброкачественном образовании.
Нужно консультация отохирурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 30 недель и мне выдали обменную карту.
Наконец-то я увидела результаты первого скрининга, врачи говорили, что все хорошо.
Но меня очень смущает очень высокий уровень б-хгч.
А что если этот момент врач упустил?
Риски стоят везде низкие, но б-хгч...
Здравствуйте, дело в том, что изолировано от скрининга биохимия не оценивается, так как изменения в ней очень часто встречаются и у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, по данным первого скрининга все не так плохо? По риску преэклампсии я поняла, что нужно следить за состоянием своим, а по хромосомным аномалиям, особенно по трисомии 21 не совсем ясно, риск есть или нет. И по данным РАРР-А цифры, не...
Здравствуйте, подобные результаты биохимического скрининга считаются низкими в отношении хромосомных аномалий, учитывая что результат на трисомию 21, находится в пределах так называемой серой зоне (1: 101- 1:2500), те ожидаемый "идеальный "результат предполагается что будет выше 1:2500, поэтому рекомендуется дополнительно выполнить дообследование, но повторюсь данный результат также считается низким.
Определен высокий риск преэклампсии, но это только риск, совсем не обязательно, что это будет, для профилактики как правило рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты ( Кардиомагнил) по 150 мг со второго триместра до 36 недель, данный препарат улучшает маточный кровоток, что профилактирует данное осложнение, также рекомендуется контролировать артериальное давление и регулярно сдавать общий анализ мочи, чтобы следить за белком в моче.
Прошла скрининг первого триместра, сегодня позвонила врач, сказала, что по УЗИ всё в порядке, но по крови риски преэклапсии и задержки развития плода. Назначила пить кардиомагнил. Меня очень обеспокоил риск задержки развития плода. Поясните, пожалуйста, что это означает?...
Здравствуйте, волноваться не стоит , это всего лишь риск, будете отслеживать динамику на узи, также есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте!
В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель.
При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.