Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 3 лет у ребёнка логоневроз, иногда совсем отступает, но возвращается. Память совсем плохая, маленький стих запомнить целая проблема, с репетитором могут одну тему разбирать целую неделю и то может не понимать в итоге о чем речь. По поводу логоневроза было много пройдено...
Здравствуйте.
По результатам ЭЭГ есть признаки повышенной возбудимости.
Патологической эпиактивности не зарегистрировано.
Необходимо провести УЗДГ БЦС.
По возможности поищите заиколога.
Для улучшения когнитивных способностей:
*церетон раствор для приема внутрь-1,6 мл 1 раз в сутки-2 месяца
*пантокальцин по 500 мг по 1 таб 2 раза в день-2 месяца
По схеме:
1 неделя-по 1 таб 1 раз в день
2,3,4,5,6,7 недели-по 1 таб 2 раза в день
8 неделя-по 1 таб 1 раз в день
До 17 часов, после еды( минут через 15-30)
При повышенной возюудимости-нервохель по 1 таб 2 раза в день-3 недели(рассасывать).
Здравствуйте. Моей маме диагностировали болезнь Паркинсона год назад. Возраст - 64 года. Болезнь проявилась и резко прогрессирует. Врачи назначают Наком или Тидомет, пьёт по 0.5 таблеки утром и вечером. Если по 1, становится плохо, тошнит. Из симптомов - очень сильная...
Вы получаете лечение только противапаркенсоническое, а необходимо, ещё проведение курсов сосудистое ноотропной терапии, желательно интенсивный, начинать с капельниц и инъекций, затем таблетки. Вот примерная мхема; раствор цитофлавин 10,0 внутривенно капельно на 200.0 физраствора 10 раз; раствор цераксон 1000мг внутривенно капельно на 200.0 физраствора 10 раз. ; раствор мексидол 5.0 внутривенно струйно на 10, 0 физраствора 10 дней. Затем таб. Цитофлавин 2таб 2раза :таб мексидол 125 мг 3раза ; раствор цераксон, для приёма внутрь 500мг 2 раза. Курс 3 мес.
Добрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте.
По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта.
Стандартный курс лечения:
1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно.
2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели.
3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней.
4. Найз гель 2р в день 3 недели.
5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур.
6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур.
7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии.
8. Траумель гель после Найз геля.
9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10.
10. Детский СаД3 в возрастной дозировке.
11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Головокружения в течении 2 недель. Ранее приступы уже такие были с тошнотой и рвотой 10 лет назад. Слух не нарушен. Есть небольшой звон в ушах.
Назначили мрт головного мозга.
Поможет ли мне МРТ исключить болезнь Меньера?
Или лучше покажет КТ височных областей и внутреннего...
Здравствуйте. Нужно смотреть и сосуды и вирусную кость. Поэтому скорее всего вами прийдеться провести и МРТ головного мозга с контрастом и КТ височных костей. МРТ видит хорошо строение сосудов и мозга, а КТ строение восточной кости, улитки.
Также важно провести тональную аудиометрию. При Меньера, во время приступа снижается слух всегда.
Добрый день. Подскажите,пожалуйста, у родственника, женщина, болезнь началась рано в 53 года ориентировочно, диагноз паркинсон, назначены препараты модапар. Болеет уже лет 6.При приеме таблеток улучшений двигательной активности нет,наоборот после приема модапара мышцы зажаты,...
Здравствуйте. Ежегодно с 17 года делаем рентген ребёнку в связи с плосковальгусной стопой и начальным признаками артроза. В 19 году ставят болезнь Келера, в этом году признаков ДОА таранно-ладьевидных сочленений обеих стоп не выявлено. Может ли быть такое, что болезнь сама...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Боли в правой подвздошной области в течение года. Раньше боли были периодическими (поболит вечером, потом проходит и очень долго не беспокоит). На данный момент боли почти постоянные. Может ли это указывать на болезнь Крона? Или она бы уже остро проявилась за...
Добрый вечер
Есть нарушения стула?
Это могут быть тазовые боли
Для уточнения ,выполнить колоноскопию с биопсией из всех отделов
Исключить кишечные инфекции: Тифо-паратифозную группу, эшерихиоз, кампилобактериоз, дизентерийно-сальмонеллезную группу)
За последние три года ухудшилась память. Забываю что говорил другим людям, теряю ключи и другие вещи, забываю про дела, встречи. Плохая память на имена. Пытался пить глицин, пирацетам, не помогает...
Добрый день.
Девочка 3.11
4 дня температура до 38.5
Симптомов больше никаких.
Плохая моча
Узи почек без поталогий.
Кровь прилагаю.
Что ещё сдать из анализов? Или уже пора начинать антибиотики?
Анастасия, добрый вечер!странно что кровь не среагировала ,но оам да действительно влспалительный, и такие цифры не могут быть погрешностью(плохой сбор и т.д)
Нужно начинать прием панцефа или супракса из расчета 8 мг на кг в сутки разделив на два приема, минимальный курс 10 дней, на 9вй день контроль оам.
Да,еще бы хорошо перед начало антибиотика сдать мочу на бак посев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом. Болезнь Штаргардта - это наследственное заболевание, при котором идет поражение центральной зоны сетчатки, которая отвечает за максимальную остроту зрения.
К сожалению, полностью излечить заболевания невозможно, так как идет нарушение на генном уровне, но можно замедлить прогрессирование