Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как два года наблюдаю у себя повышенные тромбоциты. Первый раз при беременности в 2024 году, колола фраксипарин, после этого же года онкология (удалили матку), так же кололи неделю фраксипарин , после месяц пила таблетки, в 2025 в феврале так же была операция, кололи три дня...
Посмотрела приложенные исследования. Признаков воспалительных процессов нет, УЗИ брюшной полости без особенностей.
Рекомендуется снова исследовать обмен железа, и при выявленном железодефиците ( ферритин менее 40, % насыщения трансферрина железом менее 20) принимать препараты железа в профилактических дозах.
При отсутствии дефицита железа рекомендуется посетить гематолога очно, возможно будут назначены исследование костного мозга и кровь на мутации генов Jak-2, CALR, MPL.
Здравствуйте! Срок беременности 36 недель. У меня мутация лейдена , у отца инсульт до 45 лет - это все риски из списка . Наблюдаюсь у гематолога с начала беременности. На 28 неделе назначили клексан до самых родов , подскажите обосновано это назначение или нет. Риск по шкале...
Наталья, здравствуйте.
Значение в этой ситуации прежде всего имеет, какая выявлена мутация Лейдена — гомозиготная или гетерозиготная.
Гомозиготная мутация — это высокий риск тромбоза, необходимо назначение клексана.
Гетерозиготная — умеренный риск тромбоза, добавляет 1 балл к факторам риска и сама по себе назначения клексана не требует.
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, беременность 25 недель, 1 скрининг показал высокий риск зрп до 37 недели 1:37, риск пэ до 37 недели 1:287, на втором скрининге нмпк 1а степени и созревание плаценты 2 степени, принимаю кардиомагнил 150 + витамины омега, Йод, Вит д,...
Здравствуйте! Я бы рекомендовала клексан 0,4 подкожно - профилактическая доза. Исходят из того что на 2 скрининге нарушение кровотока, клексан пррфилактирует дальнейшее развитие нарушений кровотока
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации.
Мутация 1691 G>A в гене F5 GG,
Мутация 20210 G>A в гене F2 GG,
Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G
Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA
Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами,в сентября ставили ТГВ,но реканализация произошла за 10 дней и д димер с коагулограммой были в норме.Есть высокий риск тромбозов ?с такими результатами нужно принимать антикоагулянты ?
Здравствуйте, Ольга, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов у вас нет
Но с учётом мутаций в генах фолатного цикла, вам необходим контроль уровня гомоцистиена (при его уровне выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция)
Но это неполное обследование доя исключения тромбофилии - необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S в крови
После 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В мае было экстренное прерывание беременности на сроке 22 недели, ПОНРП. назначили обследование на полиморфизмы.Показатели гемостаза все в норме. Планирую беременность, какие препараты мне нужно применять до беременности? Есть ли шанс выносить беременность при...
Здравствуйте!
Гетерозигота в FV сама по себе не является прямым показанием к назначению дополнительной терапии.
Но этот факт является отягощающим при расчете рисков тромбозов при беременности( плюс 1 балл). Если суммарный балл 4 и выше, то гепаринопрофилактика назначается с ранних сроков. Об том скажет лечащий врач ( гинеколог).
Данных за антифосфолипидный сидром нет по анализам.
Здравствуйте я хотела спросить гинеколог мне назначила клексан до родов колоть по анализам и сейчас я принимаю курантил 75 и очень боюсь если не колоть клексан ничего не будет первым реьенком такое не было
Здравствуйте! Мне 35 лет, Беременность 29 недель, нужно ли обратить внимание на этот анализ, сейчас беременность вторая, первая-роды в 39 недель, нужны ли какие то препараты дополнительно
Здравствуйте, Катя, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Коагулограмма ваша в норме, дополнительных назначений вам не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдала генетический тест на тромбофилию, прочитала расшифровку стало страшно. Срок 27 недель, какие у меня сейчас риски? Что мне нужно в таком случае делать, пить, колоть. В замешательстве. Сейчас праздники не могу обратиться к своему гинекологу. Анализы прилагаю
В таком случае показаний для применения кроворазжижающих препаратов у вас нет, достаточно соблюдения питьевого режима.
Поводов для беспокойства по результатам этих анализов нет.