Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста мне расшифровать анализы 1 скрининга по беременности. Есть ли у меня повод для беспокойства? Мне 39 лет роды одни беременность третья. Ничего по здоровью не беспокоит, лекарств никаких не принимаю.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Здравствуйте!
В общем анализе крови у ребёнка отмечается снижение уровня гемоглобина ,гематокрита и повышение ширины распределения эритроцитов по объему (RDW_SD). Чаще всего такие отклонения связаны с дефицитом железа. Рекомендуется ещё проверить уровень ферритина. Но его обязательно нужно сдавать вне орви. Так как он является белком острый фазы и может ложно повышаться при воспалении.
Если он будет ниже 30, понадобится прием препаратов железа. Детям обычно назначают препарат Мальтофер , из расчёта 2 капли на кг веса ребёнка в сутки . Минимум на месяц.
Маркеры воспаления( лейкоциты , соэ) в норме .
У детей до 4-5 лет в лейкоцитарной формуле лимфоциты преобладают над нейтрофилами. У вашего ребёнка наоборот преобладают нейтрофилы, но при этом они остаются в пределах рефересных значений. Поэтому данных за бактериальную инфекцию на данный момент нет. Скажите пожалуйста кроме насморка еще что -то беспокоит ребёнка ? Температура еще есть ?
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
Доброго времени суток. По предоставленным вами сведениям могу сказать следующее: в возрасте вашего ребенка допускается незначительное повышение уровня белка в моче. Это связана с повышенной пропускающей способностью почечных канальцев.
Для более точного анализа пришлите пожалуйста результат анализа мочи
Здравствуйте!
Понимаю Ваше беспокойство, но данный скрининг расценивается как хороший, никаких отклонений по узи результатам ребенка, а также по результатам крови не выявлено. Все риски хромосомный аномалий низкие, риск ПЭ, ЗРП и ПР также низкие. Не переживайте, скрининг отличный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра
Девушка 30 лет, одни естественные роды, одна замершая беременность 2 года назад на сроке 6-8 недель ( перенесенная ветряная оспа тогда была) . Сейчас беременность по счету получается 4
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Пороков развития по подобным результатам УЗИ не выявлено. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг, пришли результаты крови-высокие риски.
У меня было эко, эмбрион с пгт, теперь переживаю, что у ребенка будут нарушения в развитии.
Помогите разобраться, какой риск нарушений у ребенка на основании данных скрининга?
Значит все верно написали!)
Аспирин отлично справляется и женщина не сталкивается с такими диагнозами во время беременности, поэтому не бойтесь его принимать.