Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Здравствуйте. Получила результат второго анализа на хгч (спустя 48 часов после первого) - 37640 мМЕ/мл. Результат первого был 41738 мМЕ/мл. Значение уменьшилось, что это значит? Идёт примерно 8-я неделя беременности. Спасибо.
Добрый день, поздно назначили тест ГТТ, 33 недели. Удалён желчный пузырь. Результат на тощак 4,4, через час 7,5 , через 2 часа 10,3. Что делать.? Почему третий результат показал больше второго. Насколько это опасно?
Здравствуйте. У Вас Гестационный диабет. Нужно обратиться к эндокринологу для наблюдения и лечения. Вначале на 2 недели назначается диета с ограничением быстрых углеводов и контроль глюбкозы крови несколько раз в день глюкометром и ацетона в моче тест полосками. если цели не будут достигнуты, то лечение инсулином. Обычно после родов диабет проходит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Здравствуйте, сегодня получила результат 1 скрининга. На текущий день срок 14.2.
Когда выдавали, врач сказала «очень хороший результат», но начав читать интернет, поняла , что у нас риск развития преэклампсии с 37 до 42 недели, правильно ли я поняла? Что это вообще такое?...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно.
Низкие риски хромосомной патологии
Есть высокий риск преэклампсии , поэтому рекомендуют начать прием Кардиомагнила 150 мг до 36 нед
Здравствуйте! Получен результат биохимического скрининга, узи и кровь были в один день. По результату крови указан высокий риск (написано пограничный) и рекомендована консультация генетика. Беременность первая, возраст сейчас 34. По узи врач говорил, что все хорошо ктр 71,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результаты первого скрининга по узи все хорошо. Но лаборатория обвела трисомию 21 результат 1:173 риски по возрасту, мне 37 исполнилось в апреле. Везде читаю, кто-то из врачей пишет, что все хорошо и риски низкие. Кто - то пишет, что это пограничное...
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. На узи сказали, что все хорошо, соответсвует сроку, а по результатам крови ставят: Преэклампсия до 37 недель 1 из 348; задержка роста плода до 37 недель 1 из 436; самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Добрый вечер! Указанные данные - это вероятный риск возникновения таких осложнений у Вас с учетом индивидуальных особенностей вашего организма, а также ребенка, которого Вы вынашиваете. Риски у Вас средние.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.