Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель. CREC-211, TREC - 417 Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови. 1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте. Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга. Нужно следовать рекомендациям лаборатории. Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень). Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте, сегодня получила результат 1 скрининга. На текущий день срок 14.2. Когда выдавали, врач сказала «очень хороший результат», но начав читать интернет, поняла , что у нас риск развития преэклампсии с 37 до 42 недели, правильно ли я поняла? Что это вообще такое?...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно. Низкие риски хромосомной патологии Есть высокий риск преэклампсии , поэтому рекомендуют начать прием Кардиомагнила 150 мг до 36 нед
Интерпретация 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте! Получен результат биохимического скрининга, узи и кровь были в один день. По результату крови указан высокий риск (написано пограничный) и рекомендована консультация генетика. Беременность первая, возраст сейчас 34. По узи врач говорил, что все хорошо ктр 71,...
Нет, с 10 недель его можно сдавать до конца беременности- это оценка ДНК плода в вашей крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, получила результаты первого скрининга по узи все хорошо. Но лаборатория обвела трисомию 21 результат 1:173 риски по возрасту, мне 37 исполнилось в апреле. Везде читаю, кто-то из врачей пишет, что все хорошо и риски низкие. Кто - то пишет, что это пограничное...
Индивидуальные риски низкие, н же средних значений, дообследование не требуется
Расшифровка I скрининга
1 ответДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. На узи сказали, что все хорошо, соответсвует сроку, а по результатам крови ставят: Преэклампсия до 37 недель 1 из 348; задержка роста плода до 37 недель 1 из 436; самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Добрый вечер! Указанные данные - это вероятный риск возникновения таких осложнений у Вас с учетом индивидуальных особенностей вашего организма, а также ребенка, которого Вы вынашиваете. Риски у Вас средние.
Расшифровка скрининга
8 ответовРасшифровка скрининга на 12-13 неделе беременности
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовПолучить расшифровку первого скрининга, для дальнейшей консультации
Рада помочь. Лёгкой вам беременности! 🙏
Расшифровка скрининга
18 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга?Все ли хорошо?
Здравствуйте! Добавьте, пожалуйста, сам результат обследования.
Результаты скрининга
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Всё ли хорошо
Все верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сроке 19-20 недель на ЭхоКГ выявили мышечный трабекулярный ДМЖП 1,6 мм. Других маркеров ХА не выявлено, по результатам 1 скрининга риски низкие. Генетик рекомендовал проведение инвазивной диагностики (кордоцентез), я отказалась. Теперь переживаю, не...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности, Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия