Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пыталась уложить ребенка 2 месяца среди ночи тем, что интенсивно трясла матрас (как бы укачивая), теперь переживаю не могла ли я нанести ему тем самым травму. Читала про синдром встряхнутого ребенка, очень переживаю
Светлана , здравствуйте!
Скажите пожалуйста, сколько времени прошло с того момента ?
Как сейчас состояние малыша ?
Насколько сильно трясли ? Голова ребенка при этом интенсивно двигалась а разные стороны ?
Маловероятно что от таких действий возникнет синдром
Беспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В июне 2019 прошла медкомиссию на учебу на водительские права. А в конце июля произошел судорожный синдром (Впервые возникший неуточненного генеза). Прошла ЭЭГ,никаких патологий не выявлено. Могу ли я иметь права?
Необходимо сделать Мрт головного мозга для исключения органической патологии мозга. Если после однократного случая вам ещё не выставили диагноз. То официально вы ещё можете ездить за рулём.
Но если это произошло однажды, может произойти и ещё раз и тогда вы можете стать причиной аварии.
Если диагноз установлен и занесен в медкарту, то ездить вы можете на свой страх и риск пока не отберут права
Переболел ковидом в конце августа 2022 года. Сейчас постковидный синдром не отпускает. 3,5 месяца пил различные лекарства. Симпотомы - мутная голова, слабость, покалывание в пальцах рук. Когда это закончится? Можно ли выпить на Новый год?
Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Ребенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Ребёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику.
Очень хорошо,что сдали анализ.
Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь беспокоят боли в бедре сзади, особенно усиливаются при положении сидя, иногда бывает онемение голени и даже стопы. Урок 45 мин высидеть сложно. Занимаемся спортивными танцами. Предварительно поставили диагноз Хамстринг синдром, сделали МРТ, добавляю фото
Здравствуйте, при хамстринге никакого онемения голени и стопы быть не может, боль всегда локальная в области седалищного бугра. По МРТ патологии нет. Все признаки неврологии.