Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В июне 2019 прошла медкомиссию на учебу на водительские права. А в конце июля произошел судорожный синдром (Впервые возникший неуточненного генеза). Прошла ЭЭГ,никаких патологий не выявлено. Могу ли я иметь права?
Необходимо сделать Мрт головного мозга для исключения органической патологии мозга. Если после однократного случая вам ещё не выставили диагноз. То официально вы ещё можете ездить за рулём.
Но если это произошло однажды, может произойти и ещё раз и тогда вы можете стать причиной аварии.
Если диагноз установлен и занесен в медкарту, то ездить вы можете на свой страх и риск пока не отберут права
Доброго времени суток! Мне 56 лет, синдром Жильбера поставлен 3 года назад. Скажите, по каким симптомам я пойму, что поднялся билирубин? Можно ли мне посещать 1-о часовые занятия с хорощей физической нагрузкой? Спасибо.
Зачем гадать? Диагностические тест-полоски для анализа мочи представляются одним либо несколькими химическими реактивами, используемыми для исследований в стационарных лабораториях. Любой изготовитель предоставляет обширный перечень наборов для диагностирования САМОСТОЯТЕЛЬНО НА ДОМУ, помогающих проверить разнообразные параметры: билирубин
ТЕСТ ПОЛОСКА ПОКАЖЕТ УРОВЕНЬ БИЛИРУБИНА
Физнагрузку разумно применять, после неё и билирубин может повыситься, и камни в почках зашевелиться. Но движение - это жизнь
Здравствуйте.Сделала Холтер, в заключении синусовый ритм с синдромом ВПВ.У меня жалоб нет, приступов тоже нет, почему тогда пишут синдром, а не феномен?Что делать дальше, нужно ли как то лечить? Могу приложить фото холтерского мониторинга.
Здравствуйте.
На Холтере пишут синдром, так как они не знают бы ли у Вас приступы в другое время. Но если их никогда не было, то это феномен и лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Подскажите , у моего сына нефротический синдром, переодически, раз в год иногда два раза повышается белок в моче до 10 г,на литр. Можно ли снизить белок дома, что бы каждый раз не ездить в больницу...
Здравствуйте
К сожалению лучше не рисковать и обращаться в больницу, почки очень чувствительный орган, да и потери белка растущим организмом является критичным.
Вы можете только профилактировать - ограничение употребления белковой пищи, снижение в рационе соли, обильное питье
Назначен препарат Эсциталопрам с3, пью по 1 таблетке, вчера не выпила, с утра сильнейшая паническая атака. Это может быть синдром отмены? Можно ли принять средство от давления? Как вообще справляться с отменой? Возраст 55 лет
Более вероятно это не синдром отмены препарата Эсциталопрама, а просто недостаточность его кратности и дозировки, возможно просто произошло текущее обострение по типу очередной панической атаки, не зависящее от пропуска приема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь беспокоят боли в бедре сзади, особенно усиливаются при положении сидя, иногда бывает онемение голени и даже стопы. Урок 45 мин высидеть сложно. Занимаемся спортивными танцами. Предварительно поставили диагноз Хамстринг синдром, сделали МРТ, добавляю фото
Здравствуйте, при хамстринге никакого онемения голени и стопы быть не может, боль всегда локальная в области седалищного бугра. По МРТ патологии нет. Все признаки неврологии.
Ребёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику.
Очень хорошо,что сдали анализ.
Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Боюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня выявили по анализу крови синдром Жильбера. При это билирубин держится 32, а еще в крови понижены нейтрофилы и лейкоциты, повышено процентное соотношение лимфоцитов. Это может
быть связано с этим синдромом или нет?
Здравствуйте! Повшение билирубина да, а все остальные показатели могут быть связаня скорее всего с реконвалесценцией после простудного заболевания,как вероятность.