Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи!
Сегодня была на первом скрининге, но результаты, увы, врач не расшифровал.
Прикрепляю результаты во вложении. Расшифруйте, пожалуйста.
Также интересует, насколько информативно сдавать кровь на хромосомные аномалии в рамках того же первого...
Здравствуйте, все результаты скрининга в пределах нормы, данных за риски хромосомных аномалий нет. Результаты информативны, на сами расчеты это никак не влияет, но влияет на качество крови (более склонна к свертыванию), но, как правило, сам анализ все равно удается провести.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Здравствуйте, Ольга. Повышение ФСГ и ЛГ говорит о том, что яичники практически не работают.
Незначительно повышен пролактин. Это гормон гипофиза, он зависит от многих факторов - стресс, физическая нагрузка и др.
Пролактин рекомендуется пересдать через 1 месяц.
Тестостерон - мужской половой гормон повышен незначительно. Большого влияния на организм не оказывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,37 лет,мужу 42,вторая беременность,сейчас 11 неделя,в 10 и 2 дня сдала НИПТ
Прошу расшифровать результат…
Достаточно ли низкие риски?
Читала,что у некоторых < 25000,а здесь < 10000….
Или в НИПТе такие идут ед.измерения.
Скрининг у меня только через неделю.
В...
Здравствуйте
По результату исследования риск хромосомной аномалии низкий. Риск рождения ребёнка с патологией - синдром дауна, эдвардса и патау , микроделеционными синдромами - менее 0.01 %. Это очень хороший показатель и снимает все беспокойства.
Добрый день. Нам 17 неделя. 22 апреля будет ровно 4 месяца.
Дайте пожалуйста расшифровку результатов анализа. Все ли хорошо? На что обратить внимание? К педиатру только в понедельник. Завтра у нас планово прививка - пентаксин, немного переживаю.
Острого воспаления по анализам мочи и крови нет.
В ОАК гемоглобин в норме у детей до 6 мес наблюдается физиологическая анемия поэтому норма гемоглобина от 90.
Все остальные показатели в норме.
Вакцинироваться можно. Пентаксим переносится чаще всего хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала третий скрининг, расшифруйте пожалуйста. Так как живу за границей , надеюсь перевод будет понятен , если нет сделаю ещё повторный . ……………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте!
По результатам 3го скрининга все в норме.
Только в левом желудочке сердца имеется гиперэхогенный фокус. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Коронавирус SARS-CoV-2, антитела IgG (п/кол.) 4.68
Сдаются миллионы анализов на антитела. Ни одного объяснения их результатов. Что значит цифра?
Болел более полугода назад.
ЗА ЧТО МЫ ПЛАТИМ?
Так сложно добавить в справку анализа расшифровку?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
У супруга по результатам общего анализа крови признаков воспаления, анемии нет.
Дефицит витамина Д
В таких случаях рекомендован прием препаратов (Вигантол, Аквадетрим) удобным для Вас способом:
* 50 000 МЕ еженедельно в течение 8 недель внутрь
* 6000 - 8000 МЕ в день - 8 недель внутрь
Затем пересдать анализ, если дефицит сохранится принимать далее в такой же дозировке, при нормализации витамина Д(более 30)-постоянный прием по 2-4 капли в сутки или по 28 капель однократно.
Препарат принимается в утреннее время.
Оптимальный уровень фолатов от 6.
Рекомендован прием препаратов фолиевой кислоты по 1мг 1р/сут 1 месяц.
Оптимальный уровень ферритина от 60.
в таком случае рекомендован прием препаратов железа:
▪️Железа гидроксид полимальтозат 3+ (Мальтофер) 100 мг по 1 таб в сут до еды, во время или сразу после еды, 10 мл в сиропе ИЛИ
▪️Железа сульфат (Тардиферон, Сорбифер Дурулес) по 1 таб 2р/сут ИЛИ
▪️Железа глюконат+ марганец+медь (Тотема) по 1 амп 3р/сут ИЛИ
▪️Железа протеина сукцинат (Ферлатум) по 1 флакону 2р/сут
За 2 часа до и после приема препаратов железа исключить кофе, чай, молочные продукты
Длительность применения от 1 до 3х месяцев
Повышение витамина В12 незначительно. Принимали какие-то препараты, содержащие данный витамин в течение года?