Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме сделали операцию ( взяли на гистологию. Вот что написали Болезнь Вульвы. Плоскоклеточный неорогевающий рак g2. Фиброма предверия влагалища…скажите пожалуйста что нам делать(((( как это страшно????
Для того что бы сказать что это за шарик нужно пройти обследования как минимум узи исследование. Для выявления отдаленных метастаз необходимо выполнить те обследования которые написал выше.
У ребенка 8 лет на ноге вышло пятнышко с красными точками,такие же красные пятнышки но уже не в виде пятна есть полностью по всем ногам,рукам,спине,на мочка уха.Что это может быть?Жаль что нет возможности на вашем сайте приложить фото
Очень часто бывает такое что хочется переспрашивать из за того что при разговоре что то отвлекло меня или после разговора что то выронил. И такое происходит даже если все хорошо расслышал и понял.
Здравствуйте
Пройдите пожалуйста онлайн тест hads и пришлите результаты
Можно выполнить мрт головного мозга ( чаше всего на фоне органической патологии страдает когнитивная функция- внимание)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предположили болезнь Грейвса, 38 лет.Женщина. Подскажите, пожалуйста, таблетки теперь принимать пожизненно?
И планировала беременность, когда можно?
Т3 - 44, Т4 -40....Может это быть вообще не болезнь, а временное явление? такие высокие показатели? я просто очень нервничала в...
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Что за болезнь кожи? Началось примерно год назад. Сначала на лице, на коже вокруг глаз, потом перешло на уши, потом на кожу шеи. Шелушение, сильное покраснение, зуда почти нет, кожа повреждается, отслаивается. На мочках ушей кожа шелушится и мокрая, или лимфа, или гной, в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Частое мочеспускание ,жажда пить воду около 3л в день усталость , сонливость снижение чувствительности , глюк от а лера нотный тест в пределах нормы , глюкоза тоже , в домашних условиях бывают повышение на глюкометре , но чаще занижение сахара когда он падает...
Здравствуйте для исключения несвязанного диабета сдайте, общий анализ мочи, пробу по Зимницкому, натрий, калий, гиперосмолярность крови, узи почек, биохимию крови ( мочевина, креатинин, белок, кальций свободный, хлор), глюкоза из Вены, антидиуретический гормон.
Сдать но гликированный гемоглобин, кортизол в слюне веченнее время с 21-23, кортизол в крови - для исключения патологии надпочечников . Узи внутренних органов.
Добрый день. Приложила заключение колоноскопии, заключение: дивертикулярная болезнь с поражением сигмовидной кишки без признаков дивертикулита. Подскажите, что пропить и чем это лечить? Кал очень узкий
Здравствуйте . у меня 2 кота и 1 кошка. Они уличные. Живем в частном доме. Один кот резко изменился, сначала перестал есть сухой корм, стала давать чаще жидкий. перестал умываться, ходил очень грязным, стал есть и лизать уголь, ещё вроде как губы и десны стали бледными. Я...
Здравствуйте. Такими симптомами могут сопровождаться хронические вирусные инфекции ( вирусный иммунодефицит, вирусная лейкемия), а так же гемобартонеллез. Для уточнения диагноза нужен осмотр и проведение дополнительной диагностики - общий и биохимический анализ крови, исследование на хви ( ПЦР+ИФА), гемобартонеллез. В зависимости от результатов можно будет определить тактику дальнейших действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, скажите на сколько не точны анализы на ттг т4 т3 если я принимал пищу за 3 часа до анализов? Спасибо. Дело в том что 2 года назад поставили диагноз болезнь Грейвса, лечился год по окончанию болезнь не ушла, сказали что необходимо лечение радиоактивным йодом, ...
Здравствуйте. Сдавать конечно лучше натощак. Но ТТГ меняется медленно, поэтому он бы показал рецидив, даже есть покушали. Болезнь Грейвса влияет на сердце. Пройдите УЗИ сердца и суточный мониторинг ЭКГ.