Результаты поиска по запросу: анализ мочи

Question 1

Органические кислоты мочи

1 ответ

Помогите пожалуйста расшифровать анализ на органические кислоты мочи. Ребенку 2,5 года. Отстает в развитии

Евгений Зайцев · Answer

Добрый день! Отклонения незначительны, но есть некоторые взаимосвязи в этих 7 отклонениях: 1) 3-Индолилуксусная кислота: результат 18.030 ммоль/моль креатинина (ниже нормы 19.921 - 62.133). 2) Глутаровая кислота: результат 14.190 ммоль/моль креатинина (выше нормы 0.000 - 5.300). 3) Лимонная кислота: результат 954.360 ммоль/моль креатинина (выше нормы 75.000 - 667.000). 4) Метилянтарная кислота: результат 15.860 ммоль/моль креатинина (выше нормы 0.000 - 8.800). 5) Молочная кислота: результат 19.170 ммоль/моль креатинина (ниже нормы 33.000 - 285.000). 6) Пироглутаминовая кислота: результат 195.230 ммоль/моль креатинина (выше нормы 25.800 - 92.200). 7) Цис-аконитовая кислота: результат 200.210 ммоль/моль креатинина (выше нормы 26.870 - 189.000). ✔️ Повышение органических кислот цикла Кребса: Лимонная кислота и цис-аконитовая кислота являются промежуточными продуктами цикла Кребса (цикла трикарбоновых кислот), отвечающего за энергетический метаболизм клеток. Их повышение может указывать на нарушение митохондриального метаболизма. ✔️ Повышение глутаровой и метилянтарной кислот: Глутаровая кислота связана с метаболизмом аминокислот лизина и триптофана. Ее повышение может свидетельствовать о нарушениях в этих путях. Метилянтарная кислота может повышаться при нарушениях в окислении жирных кислот. Повышение пироглутаминовой кислоты: ✔️Увеличение уровня пироглутаминовой кислоты может быть связано с нарушением глутатионового цикла, что влияет на детоксикационные процессы в организме. Снижение 3-индолилуксусной и молочной кислот: ✔️ 3-Индолилуксусная кислота является метаболитом триптофана. Ее снижение может указывать на недостаточное потребление или нарушение усвоения этой аминокислоты. Молочная кислота обычно повышается при гипоксии или нарушениях в гликолизе. Ее снижение менее характерно, но может быть связано с общими метаболическими изменениями. Возможные синдромы: ✔️ Глутаровая ацидурия I типа: Наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом фермента глутарил-КоА-дегидрогеназы. Это приводит к накоплению глутаровой кислоты и может вызывать неврологические симптомы, включая двигательные нарушения и задержку развития. ✔️ Митохондриальные нарушения: Повышение метаболитов цикла Кребса может указывать на дисфункцию митохондрий, что влияет на энергетический обмен в клетках и может приводить к множественным системным проявлениям. Несвязанные с заболеванием причины отклонений: Диетические факторы: ✔️ Питание ребенка, богатое определенными аминокислотами (например, лизином и триптофаном), может влиять на уровень соответствующих метаболитов в моче. Недостаточное потребление углеводов или голодание могут приводить к использованию жиров и аминокислот в качестве источника энергии, что изменяет метаболический профиль. Прием лекарств или пищевых добавок: ✔️ Медикаменты или витаминные комплексы, содержащие аминокислоты или влияющие на метаболизм, могут изменять результаты анализов. Пищевые добавки с высоким содержанием определенных веществ могут вызывать повышение соответствующих метаболитов. Рекомендации: Провести дополнительное обследование у врача-генетика. Проанализировать диету и возможный прием добавок или лекарств ребенком.

Question 2

Расшифровка анализа мочи

22 ответа

Во вложении анализ мочи ребёнка, необходимо расшифровать! Возраст ребёнка 1 год и 6 месяцев.

Результаты поиска по запросу: анализ мочи

Вопросы по специальностям