Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отвечу как врач-педиатр.
Повышение эритроцитов может быть связано с ответной реакцией на перенесенное заболевание, может быть связано с приемом железа, недостаточным поступлением жидкости и другим причинам. Значения не критичные, чаще всего стабилизируются самостоятельно. Но лучше видеть все показатели ОАК, чтобы можно было оценить в совокупности.
По витамину Д определяется недостаточность, в таких случаях обычно рекомендуют прием лекарственных форм витамина Д (аквадетрим, детриферол, вигантол) в дозировке 2000МЕ/сут - 1 месяц, по достижению уровня 30 нг/мл рекомендован переход на профилактическую дозу 1000МЕ/сут - ежедневно.
Ребёнок 5 месяцев не какает 5 день, после введения прикорма. Чувствует себя хорошо, живот мягкий. Микролакс не помог, ничего не вышло. Прикорм отменили, только Гв, рацион мамин тоже улучшили, исключили всё. Что делать?
У ребенка 12 лет держится температура 5 дней ( 3 дня поднималась ночью 38,5/38,9 сбивала працитомолом , на 4,5 день поднимается ночью и вечером ... Других симптомов нет ( ни кашля ,ни соплей .)немного снижен аппетит .
Сегодня были в " боксе " толком не осмотрели...
Здравствуйте, по описанию, можно предположить, что так протекает вирусная инфекция, возможно и грипп.
Антибиотик назначается после оак, если кровь бактериальная, на вирусы антибиотик не работает.
В таких случаях рекомендуется, сдать ещё оам, исключить воспалительный процесс почек и мочевого пузыря.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, женщина, 38 лет, у меня проблема около года, просыпаюсь в 5-6, в лучшем случае 7 утра, вне зависимости от того, когда усну, хоть в 22-0, хоть в 2 ночи, в выходные хочется выспаться, но не могу, все равно просыпаюсь. У меня хронический стресс, есть проблемы...
Здравствуйте, Елена. Попробуйте курсом пропить магнеВ6 по 2 таб 3 раза в день пол месяца, затем по 2 таб 2 раза в день ещё пол месяца, за 30-40 мин до сна можно принять 1 таблетку мелаксена - курсом также месяц.
Кашель уже 5 месяцев. Сухой. Сначала воспалился лимфоузел, попила таблетки, прошло. Через пару недель начался кашель. Сдавала анализы, все ок. Мазок зева тоже хороший. Кашель не проходит, иногда очень надоедает. Но не постоянный. Может быть вечером, либо днем, утром. Пару...
Добрый день. У ребенка 5 день температура, доходит до показателей 39,6-39,8. сбивается Нурофеном часов на 8-10.Педиатр послушав стал подозревать пневмонию - сделали рентген-легкие чистые. Но антибиотик выписали. Сегодня сдавали кровь. Оправдан ли прием антибиотиков?
Здравствуйте. При сохраняющейся лихорадки более 5 дней есть основания подозревать присоединение вторичной бактериальной инфекции, в связи с чем и назначается антибактериальная терапия. Подтверждением этого в анализе крови будет повышение СОЭ (обычно более 30), повышение лейкоцитов и нейтрофилов.
Кроме того, желательно сделать контроль общего анализа мочи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 8 лет,за 2, 5 месяца болел 5 раз. Болеет не сильно.Начинается с горла, потом насморк и покашливания ,без температуры.Детский сад не посещал. Занимается спортом, гуляет, кушает плохо. Выздоравливает за 7-10 дней. Какие пройти обследования?
Татьяна, здравствуйте. Для начала сдайте клинический анализ крови и анализ мочи. Подскажите пожалуйста ребенок привит? Болеть для ребёнка сейчас это нормально как бы странно это не звучало. Ребёнок, не посещающий детский сад не проходит того периода становления иммунитета в более младшему возрасте и сейчас начинает проходить его. Болезнь проходит без осложнений значит иммунитет хорошо справляется. Может отмечали, что ребёнок стал чаще болеть после какой-то определённой ситуации?
Последнее время у супруга повышенное давление, всегда практически выше 130на 90.
Возраст супруга 48 лет.
Начал вести дневник с 9 числа, прикладываю файл.
Там где 150 после этого принимал Моксонидин с3, оно падало но ни ниже 130.
Вчера назначили Престанс 5+5 с утра одну...
Надежда, здравствуйте!
В таких случаях Престанс рекомендуют обязательно принять завтра утром в полной дозировке (1 таблетка), даже если утреннее давление будет идеальным (120/80 или 130/90). Самостоятельно делить таблетку Престанса на половинки или пропускать прием категорически нельзя.
Если завтра утром давление будет 120/80 это значит, что сегодняшняя таблетка Престанса еще работает и защищает сосуды.Если вы пропустите прием, решив, что все уже хорошо, то к обеду или вечеру действие лекарства закончится, и у мужа случится резкий скачок давления обратно до 150–160. Такая аритмия сосудов из-за пропусков лекарств гораздо опаснее для здоровья, чем стабильное давление.
Он не снижет до опасных цифр давление, не переживайте, и пульс он также не снижает.
Правильным алгоритмом действий на завтра может быть:
Утром супруг просыпается и спокойно сидит 5 минут.
Измеряет давление
Если оно в пределах от 110/70 до 140/90 он выпивает 1 целую таблетку Престанса.
Моксонидин утром принимать НЕ НАДО. При нормальном давлении Моксонидин не принимают.
Если вдруг утреннее давление ниже 100/60 только в этом случае таблетку Престанса нужно отложить и срочно связаться с лечащим врачом для коррекции дозы.
Продолжать вести дневник давления еще минимум неделю. Организм мужа должен привыкнуть к препарату, на это уходит около 7–14 дней стабильного приема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой.
У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации:
1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери.
2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия".
Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера.
Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.