Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила скрининг в женской консультации, но не совсем понравилось узи исследование, повторила платно. Прикрепляю результаты платного узи. Подскажите, все ли в норме? Врач сказала, что повышено ПИ в маточных артериях. Спросила про мое давление, мое давление до...
Нет, к сожалению, никак не повлиять. Ваши действия, какие бы ни были, тоже не влияют
Еще раз повторюсь, что только лишь повышения не несет никакой опасности
Скорость кровотоков постоянно меняется
Здравствуйте. Ребёнку 1,3 сейчас просиходит переход на 1 сон, причина была в том что начала плохо спать ночью и ночь была короткой в районе 9,5 часов. Переходили по началу с чередованием 1/2 сна. Прошло уже больше недели. Ночь при 1 сне стала лучше в районе 11 часов. Проблема...
Доброй ночи! При необходимости оставьте второй сон, в это возрасте не всегда дети готовы спать днем один раз. Из организму физиологичнее иметь не сильно длинный ночной сон и два дневных. По готовности ребенок сам уйдет от второго сна.
Здравствуйте. Жена 41 год,вес 85, вторая беременность. На 12 неделе сделали 1 скрининг, свободный бета ХГЧ 42,7нг,PAPP-A 2мЕд.Врач позвонила, сказала средний риск по синдрому Дауна. На днях записаны к генетику. Подскажите пожалуйста, что нас ожидает? С женой очень переживаем....
Здравствуйте!
Понимаю вашу тревогу , но хотелось бы увидеть остальные данные по скринингу .
Это не полный скрининг , комбинированный скрининг состоит из узи и результатов крови на белок Papp a и гормон Хгч . Те показатели , которые вы написали в вопросе переводятся в значения - мом, для этого ваш результат делится на медиану для этого срока . И в целом результат показывает на сколько ваши данные отличаются от среднего значения, и есть нормы , куда должен укладываться результат-0,5-2,0.
По узи каких то пороков развития у малыша нет , показатели твп , сердцебиения в норме , кровоток не нарушен .
Возможно риск был завышен из за возраста , этот показатель только учитывается в расчёте , как и предыдущий анамнез , давление , и тд помимо данных узи и результатов крови .
Может у вас получится получить бланк расчета , тогда можно будет лучше все объяснить .
Вообще о патологии плода чаще всего про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение неинвазивного пренатального тестирования - НИПТ. Это тоже расчёт рисков по крови беременной , но он считается более точным . Сейчас при среднем риске проводится этот анализ по омс (для вас бесплатно ). И скорее всего направление на это обследование получают через генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста мне мой скрининг 1 по крови. Все ли тут в норме? Так как узи у меня хорошее врач сразу сказала , а остальное я узнаю только 16 числа , но гинеколог предположила , что у меня имеется риск 18 Эдвардса. Сижу и нервничаю , как быть .
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По данным узи отклонений не выявлено, все структуры малыша в норме, длина шейки матки так же отличная.
По данным биохимического скрининга - необходимо обращать внимание на индивидуальный риск. Это оиск для конкретной пациентки. Он высчитывается в специальной программе, куда вносятся показатели узи и анамнеза
Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее.
В данном случае выявлены повышенный риск преэклампсии и задержки роста плода. Это не обязательно, что они реализуются, это сигнал к тому, что пациентку нужно более детально обследовать.
В качестве профилактики назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты, например кардиомагнил 150 мг на ночь каждый день с 12 до 36 недель.
Рекомендуется измерение артериального давления ежедневно 2 раза в сутки, контроль прибавки массы тела. Так же назначается препарат кальция 1гр в сутки, например кальцемин адванс. На 2 и 3 скрининге так же помимо узи плода, выполняется допплерометрия и оценивается кровоток у мамы и малыша
Добрый день. Помогите разобраться с показаниями по скринингу. Возраст 37 лет 2 беременность, эко, 5ти дневный эмбрион. По первому скринингу выставили риски: преэклампсия 1:65,задержка роста плода до 37 недель 1:89,трисомия 21 1:3172,трисомия 18 1:8077, трисомия 13 1 из 20000....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Катерина! Понимаю ваше волнение. Риски по преэклампсии и задержке роста плода действительно высокие. Низким риском считается 1:100 и ниже (1:200, 1:500 и тд). Риск не означает, что состояния обязательно себя проявят. В такой ситуации рекомендован прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности и кальция 1500 мг в день, с 20 недели контроль давления 2 раза в день и контроль белка в моче 1 раз в неделю. Также может быть рекомендовано дополнительное узи, для раннего выявления задержки роста или плацентарной недостаточности.
По хромосомным аномалиям риски очень низкие. Высокий риск 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше. Все, что меньше 1:1000 (1:2000, 1:3000 низкий риск)
Коричневые выделения это действительно опорожнение гематомы, утрожестан пить продолжаем пока гематома полностью не организуется или опорожнится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 31 год. Вторая беременность. Делала скрининг первого триместра 20.08 (срок 12 недель и 3 дня). Прошу проконсультировать меня по результатам скрининга. Больше всего меня интересует значение PAPP (0,48 МОМ. При норме 0.5 Мом). О чем оно может говорить? Может...