1 скрининг

Марина Митрофанова2 Ноября

4.7

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 505 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю вашу тревогу , но хотелось бы увидеть остальные данные по скринингу .
Это не полный скрининг , комбинированный скрининг состоит из узи и результатов крови на белок Papp a и гормон Хгч . Те показатели , которые вы написали в вопросе переводятся в значения - мом, для этого ваш результат делится на медиану для этого срока . И в целом результат показывает на сколько ваши данные отличаются от среднего значения, и есть нормы , куда должен укладываться результат-0,5-2,0.

По узи каких то пороков развития у малыша нет , показатели твп , сердцебиения в норме , кровоток не нарушен .
Возможно риск был завышен из за возраста , этот показатель только учитывается в расчёте , как и предыдущий анамнез , давление , и тд помимо данных узи и результатов крови .

Может у вас получится получить бланк расчета , тогда можно будет лучше все объяснить .

Вообще о патологии плода чаще всего про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение неинвазивного пренатального тестирования - НИПТ. Это тоже расчёт рисков по крови беременной , но он считается более точным . Сейчас при среднем риске проводится этот анализ по омс (для вас бесплатно ). И скорее всего направление на это обследование получают через генетика .

Софья Фастовская2 Ноября

3.8

Гинеколог, Акушер

2 795 консультаций

Принятый ответ

Добрый вечер!
Понимаю ваши переживания, но первый скрининг — это не диагноз, а расчёт вероятности хромосомных нарушений.
Конечно было бы хорошо видеть полный бланк скрининга с итоговыми рисками. Дело в том, что ХГЧ и PAPP-A оцениваются не просто по абсолютным значениям, а переводятся в специальные показатели MoM с учётом срока беременности, веса женщины и других факторов. Затем программа учитывает возраст мамы, данные УЗИ и биохимию крови и рассчитывает индивидуальный риск.
Если говорить о цифрах, то риск 1:1000 и ниже обычно относят к низкому, от 1:100 до 1:1000 — к промежуточному (так называемая серая зона), а 1:100 и выше — к высокому. Но пороговые значения зависят от алгоритма и лаборатории.
По УЗИ, судя по описанию, у малыша всё хорошо, и это положительный момент. Однако УЗИ не позволяет полностью исключить хромосомные нарушения.
Если результат попадает в промежуточную зону риска, женщине могут предложить пройти НИПТ — дополнительный анализ крови, который с высокой точностью оценивает вероятность синдрома Дауна и некоторых других хромосомных нарушений. При наличии показаний по результатам скрининга НИПТ можно пройти бесплатно в рамках программы государственных гарантий, направление и возможность обследования стоит уточнить у своего врача или генетика как раз.

Яна Ковярова2 Ноября

4.3

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

2 420 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Понимаю Ваше волнение,Вы прикрепили к вопросу только результат УЗИ 1 скрининг. Помимо УЗИ должен быть результат крови с расчетом рисков по хромосомным патологиям и осложнениям беременности. Помимо показателей ХГЧ и papp-a , должен быть рассчет. Высокий риск считается показатель крови 1:1-1:99, показатель средний 1:100-1:1000 это промежуточный, то есть риск повышенный, по УЗИ все в норме. Скорее всего риск средний в виду возраста повышенный. Поэтому скорее всего генетики переделают УЗИ и отправят на нипт , который сдается по системе ОМС, если есть повышенный риск по крови трисомий плода. Не волнуйтесь. Лёгкой беременности