Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера и гепатит
11 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора! В 2017г узнала что болею гепатитом с, в 2018 пролечила его препаратами Соф+даг, сейчас пцр отрицательный, но билирубин до сегодняшнего дня повышен, колеблется в пределах 40-50, пару недель назад сдала на синдром жильбера и он оказался...
Интервальную диету не рекомендую, и не только на предмет того, что она вызовет застой желчи и добавит риск камнеобразования или образование полипов, и повышение билирубина тоже. И снизит основной обмен (замедлит метаболизм). Есть регулярно, в одно время, 5 р/сут (3 сосовные приема и 2 перекуса), но считать суточную калорийность съеденного при вашей потребности, учитывая ваш образ жизни.
В 3 месяца на приеме у ортопеда нам сказали что ортопедически ребенок сдоров,но через несколько дней мы пошли к неврологу и она поставила диагноз установочная кривошея и сказала носить воротник шанца . Ребенок лежа на спине преимущественно приклоняет голову к правому плечу...
Здравствуйте! На фото имеется незначительная позиционная установка головы с наклоном влево ( или это издержки фото). При полном объеме движений в шейном отделе в 3 мес не вижу показаний для ношения воротника. Невролог отмечает, что есть послеродовые изменения в ЦНС по типу мышечной дистонии и основное лечение продолжайте у невролога. Массажи курсами следует повторять и электрофорез с эуфиллином будет обоснован. В отношении дообследования- выполните УЗИ шейного отдела позвоночника для исключения патологии кивательных мышц (исключить врожденную мышечную кривошею) Такая ситуация должна разрешиться к годику, когда организм будет адаптирован к вертикальной нагрузке, никаких последствий установочная кривошея не несет. Выравняется мышечный тонус- исправится положение головы.
Болевой синдром в кисти
10 ответовЗдравствуйте! У бабушки 84 года появились жалобы на боль в области кисти. Сделали рентген (снимок прикрепляю). Обнаружено инородное тело. Вспомнила, что около 60 лет в этом месте была рана и, как оказалось, в ней осталось стекло. Беспокоить осколок начал только около 3...
Елена, здравствуйте! Судя по описанию снимка инородное тело металлическое — не стекло. Есть фото самого снимка?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходили перед школой мед. осмотр и невролог поставила диагноз резидуальная энцефалопатия синдром ВСД. Ребенок опережает и физически и умственно сверстников, врачу показалось, что у него потные и холодные ладони - хотя я этого никогда не замечала. Никаких...
Здравствуйте,можно оспорить у другого невролога,данный диагноз ставится на основании данных перинатального анамнеза,если ребенок к примеру отставал в развитии,была гипоксия,ещё какие-то серьезные проблемы с беременностью и родами
Здравствуйте! Делал МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Заключение по итогу МРТ. МР-дегенеративно -дистрофических изменений пояснично-крестового отдела позвоночника(по типу отсеохондроза, спондилоартоза) с нарушением статики , с формированием грыжы L4/L5(приводит...
Здравствуйте. Так как грыжа L4-L5 по размерам не маленькая, и приводит к стенозу позвоночного канала, и есть частые обострения, то должны дать категорию годности "В".
МРТ показало остеохондроз,деформ-ий спондилез,спондилоартроз,протрузия,левосторонняя медианно-парамедианная грыжа l5/s1 0.45см с основанием до 1.4см,периневральная киста лев.корешк-о канала 0.9х0.55х1.2см.сильная боль в л.ягодице,и всей левой ноге,невозможно...
На здоровье! Но проверьте тогда уздг сосудов ног
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
17 января получили травму -закрытый чрезмыщелковый перелом левой плечевой кости со смещением. Ребенку 8 лет. 20 января закрытая репозиция, остеосинтез левой плечевой кости спицами Киршера. После всех манипуляций у ребенка пропала чувствительность 4 и 5 пальца. Прошли...
Здравствуйте, вам сейчас необходимо проходить реабилитацию и медикаментозное лечение, которое назначено вам верно. По тихоньку всё должно прийти в норму. Главное регулярео заниматься. Введите в интернете ЛФК при нейропатии Локтевого нерва, данные упражнения можно выполнять, + реабилитолог должен показать упражнения, которые можно выполнять дома. Этого достаточно.
17 января получили травму -закрытый чрезмыщелковый перелом левой плечевой кости со смещением. Ребенку 8 лет. 20 января закрытая репозиция, остеосинтез левой плечевой кости спицами Киршера. После всех манипуляций у ребенка пропала чувствительность 4 и 5 пальца. Прошли...
Здравствуйте! На данный момент действительно оперативное лечение не имеет смысла т.к. целостность нерва сохранена и значимой компрессии нерва не описывают. Восстановление функции нерва - это длительный процесс. По времени нерв только должен начать потихоньку восстанавливаться. В настоящее время занимаетесь реабилитацией. Один год дается со дня травмы на проведение операции. Поэтому через 6-8 месяцев с момента травмы повторите УЗИ, ЭНМГ и с результатами повторно очно к нейрохирургу.
У ребёнка аффективно распираторный синдром бывает один раз в 2 месяца, последний раз 5 месяцев не было, как вести себя в этой ситуации, ребенку 2 года и проходит ли это со временем?
Здравствуйте Они не опасны. Пройдут по мере взросления ребенка, обычно до 5 лет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 3 года. С малого возраста заметила пожелтевшие стопы. Склеры глаз белые. Кроме стоп желтизна больше нигде не проявляется, если только совсем немного, почти незаметно на ладонях и ушках. Сдали анализы, в том числе и на синдром Жильбера. Сделали так же узи...
Здравствуйте. По анализа и генетическому тесту выявлено носительство варианта гена UGT1A1 (ТА6/7), что может давать склонность к умеренному повышению билирубина, но по текущим данным билирубин в пределах нормы, печеночные пробы спокойные, УЗИ без патологии, поэтому клинического синдрома Жильбера сейчас нет. Желтизна стоп и ладоней при белых склерах для этого состояния не характерна и чаще связана не с билирубином, а с особенностями кожи, питания или накоплением каротинов, это безопасно и не отражает болезнь печени. В такой ситуации лечения не требуется, диеты или ограничений не нужно. По клиническим рекомендациям достаточно наблюдения: контроль общего и прямого билирубина 1 раз в год или при появлении желтушности склер, слабости, потемнения мочи. Важно избегать длительного голодания, обезвоживания, тяжелых инфекций, потому что именно они могут временно повышать билирубин у носителей. Витамин D снижен, обычно в таких случаях применяют холекальциферол 1000 МЕ в день курсом 2-3 месяца с последующим контролем уровня.