Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Целесообразен ли амниоцентез
8 ответовЗдравствуйте, 24.03.2025г ровно в 13 недель был скрининг и обнаружили увеличение твп, размер 2,90. Также краевое предлежание хориона, экстрахориальный тип плацентации, низкое предлежание плаценты. Биохимический скрининг: свободная бета-субъединицы хгч 38.10 ме/л, РАРР-А 3,630...
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность
Второй скрининг беременности
10 ответовДобрый день. Срок беременности 20 недель 3 дня. Согласно узи поставлено: гипоплазия носовой кости, сама носовая кость 4.2 мм. По крови при первом скрининге на патологии все нормально было. Насколько это критично? Вероятнее всего ребенок с отклонениями? Остальные показатели в...
Спасибо, посмотрела результаты. Не переживайте? все хорошо. Малыш растет здоровым. Иногда НК очень трудно просмотреть, + какой УЗИ аппарат. Тоже многое от этого зависит. Главное, что по 1 скринингу все хорошо.
Здравствуйте! Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня). Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть. По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены: -Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
УЗИ Скрининг 2 триместр.
13 ответовЗдравствуйте Вчера была на 2 стрининге в своей ЖК, сегодня была в платной клинике. На УЗИ заключение: Беременность 18-19 недель. Слабо выражена вторая носовая косточка Шейная складка до 4мм. Направили в МГЦ. Оба врача говорят, что мой гинеколог очень рано направил меня...
Здравствуйте. Оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев и качество этой визуализации значительно лучше. Так что да, Вас направили рано. По поводу шейной складки её измеряют только до 14 недель. На более поздних сроках измерение шейной складки не имеет никакой информативности и тем более не свидетельствует о хромосомной патологии у плода. По поводу носовой косточки, два момента, во первых носовую косточку многие исследователи в принципе не рекомендуют измерять, а отмечать только её присутствие или отсутствие. Второй момент заключается опять же в том, что Вы рано пришли на скрининг, и косточка ещё вырастет за эти 2 недели до тех норм на которые Вас ориентирует врач УЗИ. Основной момент заключается в том, чтобы до 14 недель ТВП и НК были в норме, при более позднем УЗ-сканировании эти маркеры теряют свою значимость.
Высокий хгч первый скрининг
53 ответаЗдравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000 Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака. Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовУзи 13.2 нед. Ктр- 70 мм Бп- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХЧГ 8.22 МЕ/л РАРР-А 1.670 МЕ/л Базовый риск: Трисомия 21- 1 из 808 Трисомия 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1 из 6355 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1 из 16167 Трисомия 18- 1 из...
Ну, тогда уж и здравствуйте, Алиса ) Все показатели у вас в норме, риски по всем патологиям крайне низкие. Лучше не бывает.
Первый скрининг
12 ответовНа сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не...
Я вас понимаю и мне тоже не понятно что именно они от вас хотят, если говорят что по скринигу все нормально. По УЗИ отклонений у плода никаких нет. Но еще раз повторюсь что оценивается не только УЗИ.
Анализы хгч и papp понижены
22 ответаСдала анализ крови на скрининг на 13 неделе и 2 дня, хгч пришел 11,9 нг/мл, а papp-a 0,61, при этом на узи сказали, что все в норме, твп 2,6 мм, носовая кость визуализируется. Что может означать пониженное хгч и рарр-а?
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры должны оцениваться в комплексе, кровь отдельно не оценивается. Скажите пожалуйста,у вас есть протокол расчета рисков? Прикрепите пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски хромосомных патологий
7 ответовНа УЗИ в 18 недель нашли гипоэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода + носовая кость 4,6 мм, в интернете начиталась, что это плохие маркеры, узист сказала всё в норме, но мне очень страшно, на 2 скрининг через неделю, 1 прошёл хорошо никаких аномалий
Добрый день! Гиперэхогенный фокус в сердце-это не маркер патологии, а вариант нормы. Все у Вас хорошо