Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Чтобы узнать, какая именно инфекция, необходим бакпосев мочи. Чаще всего - это кишечная палочка, но точно скажет только анализ на установление флоры. ОАК неспецифичен, говорит о том, что имеется бактериальная инфекция.
Добрый день. Ребёнок 1.4. В ночь с 15 на 16 июня поднялась температура 39 и продолжает подниматься по сегодняшний день. Никаких симптомов кроме температуры нет. Температура поднимается до примерно каждые 6 часов. Сбивается хорошо нурафеном. Были на приеме: дыхание чистое....
Здравствуйте. ОАК - при нормальном количестве лейкоцитов, в формуле преобладают нейтрофилы, что говорит о наличии бактериальной инфекции. Эритроцитарные показатели в пределах нормы, признаков анемии или латентного дефицита железа нет. Снижено количество тромбоцитов. ОАМ - норма. Таким образом, имеется бактериальная инфекция.Сделайте стрептотест (они продаются в аптеках). Анализ крови на СРБ подтвердит наличие воспалительного процесса.Необходимо еще раз тщательно осмотреть горло, налеты на миндалинах появляются не сразу. Осмотреть десны, возможно прорезываются зубы. Обязательно хороший питьевой режим из расчета 40 мл/кг в сутки дробно. Температура может поддерживаться и если дома жарко, поэтому поить обязательно. По нормализации температуры и состояния повторно пересдать ОАК на предмет контроля тромбоцитов. При сохраняющемся снижении их, решить с педиатром вопрос об осмотре гематолога (возможно, снижение на фоне заболевания в настоящее время, без паники).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дочке 5 лет. Аллергик. В ОАМ каждый раз обнаруживают эритроциты. Были на УЗИ (давно правда) и у нефролога (куча анализов выписано), дважды у гинеколога (покраснение и боли беспокоят), воспаление исключили. Непонятна причина эритроцитов.
Последний ОАМ прикрепляю.
https://sprosivracha.com/questions/1576550-rasshifrovka-oak# ссылка на предыдущий Вопрос. Сегодня пришли результаты СРБ и ОАМ, прикрепляю. Помогите пожалуйста расшифровать, насколько плохие анализы, подключать антибиотик? По поведению и внешнему виду ребёнок здоровый
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сдала ОАМ, по результатам кетоны 20 мг/дл. Анализы сдавала с небольшой температурой т.к. Обострился хр. тонзилит, из хронического - холецистит. Что могло повлиять на повышение кетонов, какие дополнительные обследования нужны?
Какое исследование лучше сделать при синдроме позвоночной артерии. Имеется подвывих сустава крювелье, спондилоартроз на мрт. Артроз унковертебральных неосуставов на рентгене. Эти исследования старые. Какое исследование лучше сделать, что бы обратится за помощью к...
Сначала обратиться к специалисту, а затем пройти обследование.
Какую цель вы преследуете? Само по себе никакое обследование не приводит к излечению проблемы. И любое обследование делается ради каких то дальнейших действий в лечении.
Чтобы оценить скорости и характеристики кровотока, то целесообразно выполнить Уздг сосудов шеи. В большинстве случаев этого достаточно.
Если в дальнейшем планируется хирургическое вмешательство на сосудах, то кт ангиография
Контрольное исследование трех отделов, был РМЖ, март 2023
Последнее исследование:
https://cloud.mail.ru/public/A3R9/BQrci126p
Предыдущее заключение прилагаю
Операция по установке имплантов март 2025
Здравствуйте!
Описание КТ исследований занимаются рентгенологи, а не онкологи. Онкологи смотрят уже результат заключения и делают на основании этого консультации.
Если нужно именно описание, то перенаправьте вопрос рентгенологам, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35 лет сдала генное исследование крови на протромбин и тд. В заключение написано :- установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда
носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с геморрагическим
синдромом в...
Светлана, здравствуйте.
Мутация в гене F13 клинически не значима и лечить её не нужно.
Клиническое значение имеют только мутации F2 (протромбин) и F5 (мутация Лейдена).
По какому поводу сдавали анализ? У Вас ранее были тромбозы?