Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Нужно ли мне сдавать НИПТ ?
6 ответовЗдравствуйте. Была на втором скрининге , 20 недель и 1 день . И мне узист посоветовала сдать НИПТ . Мол носик небольшой . Хотя риски по двум скринингам низкие . Стоит ли делать ?Первый малыш родился абсолютно здоровый :)
Здравствуйте! Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). Для НИПТ показаний нет, учитывая имеющиеся данные
Пришел результат НИПТ, по всем аномалиям низкий риск, но фракция внеклеточной фетоплацентарной ДНК: 3,75%, что по информации, которую я нашла, очень маленький процент при котором возможны ложноотрицательные результаты. Подскажите, пожалуйста, стоит ли пересдавать НИПТ и...
Здравствуйте. Да, фракция 3,75% считается пониженной (стандартный порог для большинства лабораторий ≥4%, у некоторых ≥3,5%). Это не критически низкий показатель, но он находится в «серой зоне». Низкая фракция фетальной ДНК снижает чувствительность теста. Возможно, что порог у данной лаборатории от 3,5% и выше. Но в таких ситуациях обычно рекомендуют обратиться в лабораторию для уточнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли ошибиться НИПТ
13 ответовДобрый день. При первом скрининге на узи ошибочно разглядели пороки развития (переделывали в МОНИИАГ - пороков нет), но по результатам 1 скрининга поставили риск СД 1:4. Сдали НИПТ - риск низкий (меньше 1%). На 2 скрининге (тоже МОНИИАГ) патологий не обнаружено, все в норме....
Здравствуйте. Нет это не показатель хромосомной патологии, нипт информативен на 99%
Стоит ли идти сдавать нипт
5 ответовПо узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
НИПТ при ремиссии
5 ответовВ 2023 году обнаружили рак слюной железы 1 стадия, прооперировали, прошла курс лучевой терапии. Сейчас ремиссия, нахожусь в положении, 15 недель. Есть возможность сделать НИПТ,но в некоторых лабораториях в противопоказаниях указаны онко заболевания ,даже в ремиссии, пишут что...
Здравствуйте!Если все лечение завершено более 1 года назад, то можно сдавать НИПТ. Однако, даже если нет никаких противопоказаний и примечаний, никто никогда не исключит что НИПТ может не получится из-за низкой фракции, например. Сколько вам лет? Комбинированный скрининг 1 триместра проходили? Какие результаты?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите выбрать комплекс НИПТ
7 ответовЗдравствуйте. Сегодня сделала скрининг, заключение всё хорошо . Кровь будет готова только через 10 дней. Хочу сделать ещё НИПТ для своего спокойствия)Есть ли смысл ? Или лучше дожидаться результаты скрининга крови ? Беременность 2, первая без патологий, в анамнезе семьи...
Лидия, здравствуйте! Файл пока не видно
Недостаточно ДНК для НИПТ
6 ответовСдавала НИПТ в 15 недель, пришел результат, что было недостаточно материала для определения и нужно сдавать кровь повторно. На это можно как-то повлиять? Т.е. на таком сроке мало ДНК плода циркулирует в крови матери? Этот анализ считается точным, он дорогостоящий, а с...
Здравствуйте. Это проблема лаборатории. Материала из венозной крови достаточно уже с 8 недель.
Результаты НИПТ
3 ответаПомогите расшифровать результаты НИПТ Хорионический гонадотропин-11,97 МЕ/л (0,28 MoM) Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)-(0,50 MoM) 0,95 МЕ/л Трисомия по 21 хромосоме 1:17337 Трисомия по 18 хромосоме 1:16950 Трисомия по 13 хромосоме...
Здравствуйте! По результатам скрининга отклонений не выявлено , обычно если преэксампсия была в прошлую беременность то женщина находится в группе высокого риска и ей назначается профилактика все зависимости от результатов скрининга .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка нипт а
11 ответовСдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М) Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16 По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.