Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 42 года, в августе 2022 переболела Ковидом, лечили всем, капельницы, гормоны итд. Нарушение МЦ, то кровотечение, то нет М, сейчас на дюфастоне второй месяц. Ранее Диагноз-Носительство протромботических факторов (дефект гена фебриногена, дефект гена кодирующего фолатный...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты анализов
Дизентерия
5 ответовНичего не беспокоит, планово на профосмотре пошла сдавать кровь на носительство кишечных инфекций (сальмонеллез, шегеллез, тиф-паратиф). Через 6 часов позвонили и сказали, что обнаружили дизентерию. Такое разве возможно???
Здравствуйте! Такое возможно, нужно сдать посев кала на дизентерию, это решит вопрос
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятно на вульве
11 ответовДоброе утро, что может быть за пятно на вульве, вульвоскопию делал онкогинеколог пол года назад сказал что норма, но у меня это пятно с 24 года, носительство впч 18,31,59,66
Была рада помочь, здоровья Вам 🙏
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям
Удаление зуба мудрости
1 ответЗдравствуйте! Я планирую удалить зуб мудрости (операция с разрезанием десны). Есть мутация в гене MTHFR генотип АС (носительство). Нужно ли что-то предпринимать до или после операции? Заранее спасибо!
Ольга, здравствуйте. Нет. Эта мутация не имеет клинического значения, никаких действий в связи выявлением её носительства предпринимать не надо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия мутации кок беременность
14 ответовДоброго дня вам,тромбофилия ген MTHFR ,полиморфизм-А1298С.Ваш генотип АС.носительство…. Ген SERPINE1…полиморфизм-5G(-675)4G.ваш генотип 5G4G,..носительство ,Ген ITGA2.полиморфизм C807T…Ваш генотип-ТТ..носительство ,…. И тромбоцитарный рецептор к Коллагену …можно ли...
Рада помочь! Всего доброго!
Нужна расшифровка анализа
13 ответовДнк вируса гепатит в 1.2×10^3 коп/мл Днк вируса гепатит в 2.7×10^МЕ/мл Алт 39.8 Аст 27.6 Суммарные антитела к HBs антителу вируса гепатит в 0.10 мМЕ/мл
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу: Судя по результатам похоже на хронический вирусный гепатит В с низким количеством вируса и низкими ферментами печени. В таких случаях дополнительно делают Фиброскан и решают как быть дальше, лечить или нет
Здравствуйте. У меня беременность 24 недели. Врач прописала Виферон 3000000МЕ. Не навредит ли такая дозировка? Препарат назначен по причине ВПЧ и ЦМВ носительство. Беременность первая, побаиваюсь препаратов всяких. Спасибо заранее.
Добрый день! Марина, а Вам лечение не показано от слова совсем. Эти вирусы не лечатся, тем более при беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Прошу вас подсказать мне - насколько опасно для беременной женщины (14 недель) иметь носительство подобных мутаций? Что они из себя представляют? Во вложении результат анализа. Волчаночный отрицательный.
Алёна, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.