Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ФГДС под наркозом
3 ответаЗдравствуйте. Нужно сделать ФГДС (принимаю НПВС), хочу сделать под наркозом - "ПРОПОФОЛ". В рекомендациях пишут, что за 7 дней до процедуры нужно отменить прием кроворазжижающих лекарств, я пью Аркоксия на постоянной основе, нужно ли его отменить? Также принимаю...
Здравствуйте, Денис! Аркоксия не влияет на свертываемость крови. В данном случае кроворазжижающими препаратами являются варфарин, гепарин, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота в малых дозах. Вы их не принимаете? тогда не беспокойтесь. У адаптола в инструкции к применению тоже нет отрицательных взаимодействий с препаратами для краткосрочного наркоза. По поводу синдрома WPW вам необходимо сообщить анестезиологу, который будет давать наркоз. К тому же, перед процедурой вы пройдете обследование, в том числе и ЭКГ. ФГДС проводится натощак, и наркоз тоже, поэтому за 8 часов до исследования нельзя принимать пищу и воду. К таблеткам это тоже относится.
Синдром встряски
7 ответовДобрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Здравствуйте, ничего критичного вы не сделали, не переживайте.
Синдром встряски
16 ответовДобрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Здравствуйте! Не волнуйтесь, таким образом не будет этого синдрома. Почти у всех мам такое случалось, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром щелкунчика
1 ответЗдравствуйте. Можно ли вылечить синдром щелкунчика без операции?
Здравствуйте. Нет.
Синдром отмены.
1 ответЕсли атенолол заменить на сотагексал будет синдром отмены
Здравствуйте, Валерий! Синдрома отмены быть не должно, но учитывайте, что у атенолола и сотагексала разный механизм действия, самостоятельно заменять препараты не рекомендуется
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день. Расшифруйте,пожалуйста, анализ на синдром Жильбера (расширенный).
Спорт не то, чтобы нельзя. Избегать перегрузок, стресса, умеренная физическая активность полезна в любом случае. Сбалансированное питание, избегать тяжёлой пищи, в которой много жиров или сахара, чтобы предотвратить обострения. Отказаться от алкоголя. Более внимательно относиться к принимаемым лекарствам, препаратам. В целом стараться избегать того, что может спровоцировать обострение состояния.
Здравствуйте. Есть диагноз феномен WPW (поставлен 6 лет назад). Тогда врач сказал, что если вдруг внезапно в спокойном состоянии пульс сильно участится (вроде назвал 160уд), то срочно вызывать скорую, а может и никогда такого не случится. Аритмии никогда не беспокоили. Рано...
Здравствуйте, Антон! Синдром WPW отличается от феномена WPW наличием приступов наджелудочковой тахикардии. В случае, когда у пациента с феноменом WPW появляются симптомы учащенного сердцебиения- очень важно зафиксировать эту тахикардию на ЭКГ, чтобы поставить правильный диагноз. Если этого сделать не получилось, обычно рекомендуют выполнить суточный монитор ЭКГ (ХОЛТЕР) и попробовать «поймать» приступ на приборе. Если же приступ повториться в ближайшее время - необходимо как можно быстрее снять ЭКГ для того, чтобы идентифицировать вид тахикардии. Подскажите, пожалуйста, в момент когда делали ЭКГ симптомы продолжались? Есть вероятность, что тахикардия успела самостоятельно пройти. Либо ощущение сердцебиения было связано с синусовой тахикардией ( никак не связанной с WPW), в таком случае планово занимаемся поиском причин.
Синдром жильбера
9 ответовДобрый день! Есть ли по результату анализа синдром жильбера или нет? Повышен билирубин, алат асат в норме. Есть деформация желчного пузыря, хронический холецистит и на данный момент холестаз. Рекомендовали сдать этот анализ. Если не синдром жильбера то в чем ещё может быть...
Здравствуйте. какой холестерин? ЩФ, ГГТП? какой общий билирубин и его фракции?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовДобрый день! Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ). У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет. Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте! Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей). Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут С вашей стороны не требуется никаких активных действий. Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома