Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Ребёнку 1,8, при родах гипоксия . По выпискам от неврологов : поражение ЦНС , задержка моторного развития , задержка психо-речевого развития
Основной генетический диагноз:X-сцепленное синдромальное нарушение интеллектуального развития 34 типа( ОМИМ 300967)
Вопрос в том...
Здравствуйте, касаемо МРТ это анатомические особенности (опасности не несут) учитывая анамнез можно отнести к варианту нормы. Касаемо развития в целом ничего критичного по вашему описанию нет, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, делайте гимнастку книга сидеть ползать ходить или можно по Новокриницкому и важно чтобы ребенок максимально по времени проводил на полу(термоковрик), массаж, плавание, оак(гемоглобин).
Фобия, конечно, на фоне ботулищма этого! Но вопрос вот в чем. В доме кот. Ест сухой корм. Пьет воду из миски! Уезжали на пару дней из дома. Кота оставили. Вода в миске ( оставили специально большую) затухла. Ну точнее может и не затухла, но стала не прозрачной, на дне миски...
Да, все совершенно верно.
Доступ кислорода играет ключевую роль в предотвращении развития ботулизма. Возбудитель ботулизма, живет и вырабатывает токсин только в анаэробной (бескислородной) среде. Если воздух проникает в ёмкость, например, как в случае с миской для кота, то бактерий там нет, и риска заражения ботулизмом нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 2.1г, задержка психоречевого развития, гиперактивность, некоторые пишут «синдром психомоторной расторможенности», под вопросом РАС, планирует VB-MAPP (очередь на 6 месяцев вперед). Ребенок активный, не агрессивный, занимаемся с дефектологом и психологом,...
Добрый день, с какой целью назначен хлорпротиксен, какие настолько сильные проблемы с поведением у ребенка ?
Что касается ноотропов, которые вам назначают, они не решат вашу проблему, они имеют неспецифическое активирующее влияние, при этом не полную безопасность. Они могут быть терапией отчаяния, но у вас явно ситуация не катастрофичная, нужны занятия, которые вы проходите уже, нужно заниматься с ребенком дома, именно это является самым главным и самым важным.
Больше всего в ноотропах мне не нравится то, что фокус родителей с занятий смещается на походы к врачам и эксперименты с препаратами, вместо таких важных ранних вмешательств.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Здравствуйте.
Прикрепите, пожалуйста, анализ полностью. Перечисленные показатели допустимы в данном возрасте.
На бланках нормы для взрослых, на них не смотрим.
В ковидном госпитале умер мой отец. Мы хотим получить его историю болезни и результаты патологанатомического вскрытия. Мы подозреваем, да и многие нам говорят, что в врачи могут переделать историю в свою пользу. Подменить лечение болезни или скрыть.
Возможно ли такое?
Здравствуйте!
Есть особенности заполнения историй болезни, как правило все данные ведутся в электронном ввиде и применением электронных подписей, после того, как подпись поставлена-внести коррекции в документ нельзя. Но в целом да, исправить и дополнить возможно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Моя мама заболела в прошлый понедельник (12 июля). Началось все с температуры, далее сопли, кашель сухой, горло. Лечиться начали ремантадином, витамином С в дозировке 1000, корнем солодки, фурацилином. Состояние менялось то в лучшую, то в худшую сторону в...