Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
4 месяца назад у матери(60лет) случился геморрагический инсульт. Главный врач невролог сказала что инсульт довольно тяжелый, и наверняка она останется в коляске. Через один месяц после инсульта мы забрали ее домой, и к этому моменту до сих пор у нее не шевелилась не рука...
Здравствуйте. У вас уже очень большие достижения, ВЫ молодцы, самое главное Вы уже начали. Велотренажер тоже дает хороший эффект, но Вам нужно посмотреть модели аппаратов, которые и для ног и для рук, но пациент сидит на обычном стуле ( на спортивном велотренажере будет трудно это сделать), если рука или нога будет соскальзывать ее сначала можно прибинтовывать эластичным бинтом. Такие тренажеры в больших городах дают в аренду, они,конечно,дорогостоящие
Добрый день! Стала замечать, что стали сильно болеть подошвы стопы после длительной ходьбы. Образ жизни у меня сидячий, работаю дома за компьютером. Но когда удается выйти погулять, могу проходить очень много. Раньше с этим не было проблем. Сейчас на 5000 шагах начинаются...
Здравствуйте. Пока без обследований толком ничего сказать нельзя. Причин может быть много, а фантазировать я не буду. Обследование: - МРТ 1,5 Тл без контраста переднего отдела стоп. - рентгенография стоп в боковой проекции на продольное плоскостопие и снимок сверху передних отделов стоп. Если боль только при нажатии, то пока только местные средства Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца. Компрессы с Димексидом 10 дней. Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома. Индивидуальные ортопедические стельки (если есть мозоли, то нагрузка по подошве точно не равномерно распределена). Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10 Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Генетический риск развития тромбофилии
10 ответовЗдравствуйте, за последний год были 2 замершие беременности на сроке 7 и 8 недель. После первого раза врач говорила, что обычно не сдают анализы. После второго были назначены анализы, но не успела сдать, забеременела. Сейчас 4 недели беременности. Сдала анализ на генетический...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Выявленные по результатам этого исследования мутации MTHFR встречаются достаточно часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 7 лет поставили диагноз расстройство развития сенсорной и экспрессии речи. Дислалия,ОНР 4 степени. Серьезное ли это нарушение в развитии ребенка? К логопеду ходит. Можно ли отдавать ребенка в обычную школу?
ОНР 4 уровня - характеризуется невнятной речью, с нечеткой артикуляцией, нарушением звукопроизношения, единичными грамматическими ошибками и словообразования. Присутствует критичность к речи, формирование грамматического строя приближено к возрастной норме. Эти нарушения задерживают овладение навыками чтения и письма. Для решения вопроса о выборе образовательной программы можно пройти психолого-медико-педагогическую комиссию (ПМПК) по месту жительства.
Здравствуйте! На 7-8 неделях выпила 1 таб. Мифепристола, осознала что натворила, утром поехала в клинику, болел низ живота, выделений не было, сделали узи, сердцебиение было, выпила 4 таб. дюфастона сразу (через 24 часа после мифепристола). В дальнейшем по 1 таб. каждые 6...
Здравствуйте! Никаких патологий у плода Мифепристон не вызывает. Он действует непосредственно на сократительную способности матки, усиливает ее, провоцирует «схватки». Данный препарат так же используют на больших сроках беременности, когда шейка матки к родам не готова. Поэтому для плода препарат безопасен.
Дд. Ребёнку 1,8, при родах гипоксия . По выпискам от неврологов : поражение ЦНС , задержка моторного развития , задержка психо-речевого развития Основной генетический диагноз:X-сцепленное синдромальное нарушение интеллектуального развития 34 типа( ОМИМ 300967) Вопрос в том...
Можно посещать занятия мама плюс малыш или занятия по книгам которые вам нравятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка развития
1 ответВсем здравствуйте, нашему сыну 1,5 года, месяц назад мы были на приеме у специалиста остеопата, пока мы ждали свою очередь, она сказала что это время она наблюдала за нами по камере, и сделала вывод, что у нашего сына идет сильная задержка развития, что его мозг развивается...
Здравствуйте Мадина! Важно помнить, что каждый ребенок развивается в своем темпе. Учитывая, что ваш сын уже проявляет интерес к играм и улучшает свои навыки, это хороший знак. Задержка в ходьбе может быть связана с разными факторами, включая индивидуальные особенности развития. Вы сделали правильно, что записались к специалистам для полноценной оценки. Продолжайте заниматься с дефектологом и игротерапевтом, это поможет улучшить навыки общения и координации. Плавание и занятия ЛФК также положительно влияют на физическое развитие. Старайтесь создать среду, способствующую движению, обеспечьте свободное пространство для игры и передвижения. Ограничьте время на просмотр мультфильмов и старайтесь вовлекать сына в активные игры, которые способствуют развитию моторики. Важно проявлять терпение и уверенность в том, что ваш сын продолжает развиваться. Не забывайте следить за его достижениями и радоваться каждому маленькому успеху. Каждое изменение в поведении вашего ребенка это шаг к прогрессу
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
14 ответовПрошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков. Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)