Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а
Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте,
В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ.
По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например).
Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода.
Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!
После 1го скрининга результаты свободной бета-субъединица хгч 9.49 Ме/л / 0.329 Мом, а РАРР-А 1.580 Ме/л / 0.708 Мом. Напротив хгч ручкой подрисовали стрелочку вниз, то есть результат понижен. Очень переживаю. Страшно ли это? Чего ожидать?
Родила первого все хорошо щас беременная 15 недели ктр-62мм,твп-3.0мм,нк +, рарр-1.2мм,хгч-4.00 мом
Риск трисомии 21 1:27
Воротниковая на 13 недели была 3 мм
На 14-15 недели 2.4-2.5 носовая 2.7
Здравствуйте! Риск высокий хромосомной патологии у плода. Но это ещё не диагноз. Для определения кариотипа ( есть синдром Дауна или нет) необходимо сделать инвазивную пренатальную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25 декабря был перенос замороженного 5ти дневного эмбриона. 21ого Февраля, был скрининг , по узи все хорошо
КТР 45
БПР 16
ОГ 64
Кровь
РАРР-А 1,150
ХГЧ 13,5
Очень пугает хгч, все ли хорошо, или что то не так?
Добрый день.
ХГЧ и РАРРА не оцениваются сами по себе, а только в комплекса с другими параметрами.
Если это был 1 скрининг, вы получите не руки итоговый расчет, где будут прописаны численные риски хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии, по ним будет можно ориентироваться.
Добрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?
У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100.
Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.
Здравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МедОтвет
МедОтвет
Вопрос №688230
24.09.2024
09:31Марина
32 года
пол: женский
По результатам 1 скрининга выявлено рарр ниже нормы. При 2 скрининге у плода выявлены кисты сосудистых сплетений. Гинеколог направила на консультацию в генетику. Насколько опасна ситуация? Очень...
Здравствуйте! Чаще всего кисты, обнаруженные на втором скрининге, к третьему триместру проходят. Повторите УЗи в 30-32 недели. ЗАчастую никаких рисков нет. Кисты не являются признаком хромосомной патологии
Здравствуйте, мне 40 лет , беременность 3, первая была замершая , 2 беременность эко с преэклампсияей, ребенок родился здоровым,3 беременность произошла случайно естественным образом , если ли риски , делать ли амниоцентез?Свободная субъединица 123, рарр-а 4,09, трисомия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.