Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга, кровь
7 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга
Здравствуйте, Марина! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Есть снижение Рарр, норма от 0,5, Рарр отвечает за работу плаценты, высчитаны высокие риски на развитие преэклампсии, осложнение беременности сопровождающееся повышением давления, отёками, белка в моче, и задержки роста плода. Риск это только риск, означает что из 49 беременных с такими же показателями как у Вас у 1 женщины ребенок будет с задержкой роста, риск нужно профилактировать. В такой ситуации рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно в рационе должны быть белковые продукты, яйца творог сыр мясо. Если общий белок в крови ниже 70 рассмотреть прием смеси для беременных и кормящих фемилак. Контролировать набор веса, не более 400 гр в неделю, ежедневно измерять артериальное давление, с 22 недель еженедельно контроль белка в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. При регулярном контроле ничего не пропустите, доносите беременность до срока. Не волнуйтесь! Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Добрый день! Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21? Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот. По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода. И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34. Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
Результаты скрининга
4 ответаПолучила результаты скрининга . К генетику не направляли. Прием только на следующей неделе. Очень переживаю в норме ли результаты.
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют. Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день! Вышел пороговый риск по синдрому дауна Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга УЗИ в норме Беременна ДВОЙНЕЙ (естественно)
Здравствуйте, Людмила! Пороговый риск рассчитан по результатам биохимического скрининга, когда учитываются только показатели Рарр и ХГЧ, изолировано такой показатель клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, комбинированные риски низкие, показаний для дообследования нет. Высокий риск на развитие преэклампсии, обязателен прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! У меня сейчас срок 12 недель. По результатам первого скрининга по УЗИ обнаружили прикрепление хориона по передней стенке, у края внутреннего зева, и расширение цервикального канала до 2,4 мм, внутренний зев закрыт, шейка матки 35 мм, какие мои действия на данный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. ИЦН нет по предоставленным данным, однако, в похожих ситуациях рекомендуют вагинально ставить Утрожестан по 200 мг и проводить цервикометрию каждые 10 дней. Если будет дальнейшая отрицательная динамика (ИЦН ставится при укорочении шейки матки до 25 мм и менее и/или расширении ц.канала до 10 мм и более), необходимо будет установить АРП. Половой и физический покой. Поездки без физической нагрузки допустимы
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на УЗИ-скрининге сказали, что размер носа в норме (без уточнения размера), но еще "не окостенел". Прислали результаты скрининга, там риски низкие, патологии и аномалий нет, но написано отсутствие носовой кости. На УЗИ нос показывали....
Гипоплазия носа это в принципе не совсем корректное понятие . Нам важно само наличие носовой кости на узи . А размер это уже индивидуально , так как если у вас с супругом носы небольшие , откуда взяться большому носику у малыша . Поэтому не делайте акцент на данном заключении , важно само присутствие носовой кости .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 34 года, беременность 11нед 6д на момент прохождения скрининга. По узи КТР 60мм, ТВП 1.8мм, носовая кость визуализируется 2.1мм. По биохимии свободная бета-субъединица хгч 192,60 МЕ/л 3.844 МоМ, РАРР-А 3.590 МЕ/л 0.896 МоМ. Расчет рисков: Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Помогите понять результат 1го скрининга
10 ответовДоброй ночи. В феврале этого года сделали вакуум, потому что замерла беременность первая на сроке 10 недель. Спустя полгода снова повторили попытку, сейчас беременна, срок по скринингу 13 недель. Я сходила к платному врачу, потому что у меня очень высокие лейкоциты в шейке...
Конечно шансы есть, понимаете , медицина - наука не точная, у всех по-разному. Но так как срок довольно маленький, должна подняться. Опять же, сейчас важно что не выявлено никакой патологии, а такое прикрепление плаценты - это «особенность», для нас с вами не очень удачная, но это также является вариантом нормы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой результат первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, сейчас срок беременности 13 недель, 2 дня. До первого скрининга все показатели и анализы были в норме. На сроке 12 недель и 2 дня проходила скрининг. По узи ребенок никак не хотел располагаться чтобы его рассмотреть. Врач поймала в ракурсе когда он...
Здравствуйте. Это действительно высокий риск хромосомной патологии, но иногда он не подтверждается, Поэтому в этом случае постарайтесь успокоиться, проконсультируйтесь С генетиком и дальнейшая тактика будет определена после дополнительного обследования