Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По возрасту выпросила у доктора кардиомагнил (мне 41) Назначен в дозе 75. Принимаю с 12,5 недели.
На первом скрининге (14,5 Нед) риски преэклампсии 1:70. Дозу аспирина мне не увеличили, сказали 75 достаточно. Переживаю. Необходимо ли увеличить дозу до 150?...
Здравствуйте!
Да, учитывая высокий риск развития ПЭ Вам показана профилактическая дозировка Кардиомагнила 150 мг/сут.
Можете начинать и после 17 недель, смысл есть.
Продолжайте прием до 36 недели.
Препараты кальция принимают по показаниям. Рекомендую сдать анализ крови на содержание кальция и ориентироваться по результатам.
Здравствуйте. С мч был петтинг с проникновением пальцев во влагалище (иных видов контакта не было). За час до этого он порезал палец и образовалась не слишком большая рана. Боюсь, что во время ПА рана могла снова начать кровоточить и кровь в каком-то количестве могла попасть...
Здравствуйте, риск минимальный, однако, скучное количество крови. Могло попасть. Сдавайте кровь через 3 месяца на вирусные гепатит и вич, если не привиты, привейтесь от вир гепатита В
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, пришли результаты анализа. Читать их не умею. Прием гинеколога еще не скоро. А я безумно тревожная. Какие у меня риски?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ситуация такая: неделю назад проходила первый скрининг от ЖК в гос. больнице.
У плода всё хорошо, срок на тот момент был 11 нед. 3 дн. Вылез риск ЗРП 1:45, начала прием кардиомагнила.
Сегодня , спустя неделю, чёрт дернул записаться на скрининговое УЗИ в...
Здравствуйте, скрининг рекомендуется проводить на аппарате экспертного класса и у специалиста имеющего достаточный проведения скринов и соответствующую специализацию. Сложно сказать какой скрининг более достоверен, но обычно в таких ситуациях может быть рекомендовано проведение НИПТ, данный метод более информативен и его точность составляет до 98-99 процентов. Могли бы вы прикрепить оба результата скрининга.
Лежу в патологии с оочень обильным подтеканием вод в 35 недель, три дня назад ВФС был 16 мм, сегодня 15 мм. В день меняю по 5-7 насквозь мокрых пеленок в несколько слоев. Опасно ли еще ждать? Пока говорят наблюдаем, про роды не говорят. Хочу узнать ваше мнение так как мой...
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас планирую беременность.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно.
Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Папа шёл домой из машины с пакетом продуктов, к пакету подходил кот, обнюхивал, возможно лизнул ( не знаю, было темно). Что теперь делать с продуктами, можно ли их есть? Какие в данной ситуации есть риски, или из вообще нет?
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...