Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! На 1 скрининге в 12 недель и 5 дней ТВП 2,8мм. Риск 21 трисомии базовый 1:359, а индивидуальный 1:415. Узист сказал, что я попала в «серую» зону и что это и не плохо и не хорошо. Гинеколог сказала, что в совокупности риск низкий, НИПТ мне не требуется, но к...
Посмотрела, не волнуйтесь, ничего критичного нет. Риски хромосомных патологий низкие, НИПТ вам не показан. Но высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз ы сутки до 36 недель. После 20 недели контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Даже с учётом НК в группу высокого риска вы не попали. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. Дополнительно хочу отметить, что НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, когда есть показания к проведению инвазивной диагностики и кариотипирования плода.
Высокий риск преэклампсии. Тактику определяет акушер-гинеколог.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По узи-скринингу в 13н3д всё хорошо. Кровь от того же дня Рарр-а трисомия 21. Индивидуальный риск 1:5616 базовый риск 1:281. Гинеколог сказала, результат очень настораживает. Мне 35 мужу 50.
Сегодня прошла 2-й скрининг.
Срок 19.2.
Выявили:
-гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ).
-ДМЖП (0,9мм/1,8мм)
-пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа.
Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21((
Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.В 1триместр сделала только УЗИ-все показатели в норме. Во 2триместре УЗИ в норме,биохимия в норме,но график рисков выводит 1:246 по трисомии 21. Мне 35,беременность 1я.AFP 50,2
HCG 15888
uE3 2,06
Здравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.