Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня был первый скрининг ТВП 7,7 ,аплазия артерии пуповины. Я понимаю что риски огромные, какие правильные действия с моей стороны сейчас будут? Есть ли смысл не дождавшись анализа крови ,идти к генетику ? Сейчас из за праздников все будет делаться с задержкой.Я нахожусь в...
Здравствуйте! Поинимаю как вы переживаете,ситуация серьезная.Поддаваться панике не нужно.
Сейчас от вас ничего не зависит и сделать вы ничего не можете.
ТВП большое,риски,скорее всего,будут высокими.Вы можете пойти к генетику ,он порекомендует инвазивную диагностику.Но сделать вам ее теперь смогут все равно только после Нового Года.Так или иначе,но придется ждать окончания новогодних праздников.
Поэтому сейчас нужно постараться успокоиться,не накручивать себя,дождаться результатов и с ними уже даигаться дальше поэтапно.
Добрый день! Ходила на первый скрининг и мне написали, что у меня расширение твп 2,5 мм , но врач сказал, что ничего страшного все хорошо. Но я прочитала, что расширение твп это риск синдром Дауна, и сейчас очень переживаю ! Подскажите пожалуйста это норма или нет?
Здравствуйте! Уже 2 месяца увеличен задний шейный узел. В начале января переболела в лёгкой форме ковидом. Сдавала анализ на инфекции все отрицательное кроме АТ ядерного белка ВЭБ IgG положительный. Может быть это онкология?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге узи было все в норме, кроме ТВП 3,0. Пришла кровь и там есть трисомния 21 1из271 (индивидуальный риск). Скажите это все капец или есть шансы что не подтвердится. Буду сдавать еще НИПТ.
Добрый день.
Нет, не конец, конечно. Это лишь статистический риск, который говорит, что у 1й из 271 женщин ребёнок будет с СД, а остальные все дети будут здоровы при таких же результатах.
К тому же, риски менее 1:100 принято расценивать как низкие, но НИПТ лучше выполнить
Сейчас ребенок болеет: отит, стнусит , горло. Пошли к лору, сказала, что увеличены лимфооузлы на шее на фоне заболевания. И тут я вспомнила, что в прошлом году ходили к врачу брать направление на операцию, педиатр сказала что немного увеличен поавый лимфоузел, но по крови...
Нет , незначительное снижение
Тем более мы ориентируемся из них на нейтрофилы в абсолютных значениях, главное , что они выше 1 тыс
А на тот момент было 1,4тыс
Инфекции во время с после
Дефициты витаминов В11 и В9
Приемы лекарств могут снижать лейкоциты
Здравствуйте, вчера обратила внимание, что увеличен затылочный лимфоузел слева и под челюстным суставом, не болят, но крупнее правых. Ранее за сутки укусил кто-то из насекомых за затылок, как шишка прямо была, я расчесала, и еще присоединился несильный зуд века тоже слева и...
Добрый вечер. Да, реакция ближайших лимфоузлов при воспалении (а при укусе насекомого воспаление есть) - нормальное явление. Главное в вашем случае - наблюдение, чтобы не было значительного увеличения лимфоузлов в ближайшие дни. От беспокойства можно мазать увеличенные лимфоузлы противовоспалительными средствами (димексид) плюс внутрь принять ибупрофен (одну таблетку).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , сегодня заметила что под челюстью увеличен лимфоузел с одной стороны , не болит . Такое было уже года 3 назад прошла врачей мне сказали все хорошо . С той стороны где увелич лимфоузел приличных размеров многоузловой зоб . Может ли быть вариантом нормы, что лимф...
Здравствуйте, узлы могут быть не симметричны, так как фильтруют они каждый со своей стороны, а воспалительные процессы также могут находится только с одной стороны, допустим кариозный зуб или воспаление уха. . Но для того чтобы говорить о норме, нужно выполнить УЗИ лимфоузлов и посмотреть их структуру.
Здоровья!
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте
Да, можно до 13нед и 6дней.
Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет.
У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль
Здравствуйте! Готовимся к садику, сдали анализы, увеличен гемоглобин и ряд показателей. Критично ли? Воду пьет хорошо, единственное тяжело переносим жару
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, Аделя
-лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин норма до 140, эритроцитарные индексы в пределах возрастной нормы. Железодефицита нет
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-норма тромбоцитов для данного возраста до 500
В вашем случае прекрасная кровь, причин для беспокойства нет.
В референсных значениях указаны нормы взрослых
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.