Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 11 недель+ 6 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 53,00 мм, толщина воротникового пространства - 1.50 мм, кость носа определяется. Возраст 36 лет. Биохимия...
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, протокол скрининга. Врач гинеколог сказала, что трисомия 21 относится уже к среднему уровню риска. Стоит ли переживать?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода - 161 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) - 58,0...
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у плода низкий.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
В качестве профилактики рекомендую ацетилсалициловую кислоту 150мг в сутки до 36 недели беременности
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Первый скрининг 12 н и 6 дн.
33 года, перваЯ беременность.
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода:
Трисомия 21 - 1/100.
Трисомии 13 и 18 - 1/50.
Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР:
ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем.
Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили большой риск трисомии у плода могу приложить документы просто очень за это переживаю риск трисомии 21 1.162 .13 1.7786.18 1.8985 подскажите что в этом случае делать результат УЗИ хороший
Добрый день! Мне 36 лет, третья беременность, а/в не было. Двое родов в срок, здоровые дети, родила в 27 и в 32
На сроке 13 недель по результатам УЗИ ТВП 3,2, гипоплазия нк (1,5), еще предлежание хориона.
Биохимия дала следующие результаты: Св. б-с ХГЧ: 37,40 МЕ/л / 1,293...
Здравствуйте, такое бывает у женщин разного возраста, но учитывайте то, что это говорит о повышенном риске, что требует провести исследования более точными методами.
Не стоит раньше времени волноваться, по УЗИ отклонения по норме но они не значительные и монут быть индивидуальным особенностями, по крови немного занижен хгч, рарр А в пределах нормы, поэтому нужны доп. исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...