Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия. Одновременно с лапароскопией видимо проводили гистероскопию. В полости матки эндометрий без патологии. В канале шейки матки был полип, его удалили
Замершая беременность, была вакуум аспирация, отправила материал на генетический анализ. К генетику запись только в декабре, помогите расшифровать что там, очень не терпится.
Здравствуйте. Прежде всего, примите мои искренние соболезнования по поводу вашей утраты.
Трисомия пятой хромосомы — это редкое генетическое отклонение, при котором у плода присутствует дополнительная копия пятой хромосомы. Такие хромосомные аномалии часто являются причиной прерывания беременности на ранних сроках.
Причины хромосомной поломки:
Случайные ошибки при делении клеток: Наиболее частая причина — это случайная ошибка в процессе созревания яйцеклетки или сперматозоида. Это может произойти у любого человека.
Возраст родителей: С возрастом матери риск хромосомных аномалий у плода может увеличиваться, хотя трисомия пятой хромосомы не так сильно связана с возрастом, как некоторые другие трисомии.
Факторы окружающей среды и образ жизни: В большинстве случаев конкретные внешние факторы не устанавливаются, и такие аномалии считаются спорадическими.
Шансы на успешную будущую беременность:
Хорошая новость заключается в том, что у большинства пар после подобного опыта есть высокие шансы на благополучную беременность в будущем. Однократная случайная трисомия обычно не увеличивает риск повторения. Однако все равно рекомендуется генетическое консультирование: Обратитесь к врачу-генетику для детального обсуждения вашей ситуации. Он может предложить дополнительные обследования и, при необходимости, генетические тесты для вас и вашего партнера (исследование кариотипов обоих супругов).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
46,XY,del(7p),dup(20p). Кариотип
мужской аномальный.
Обнаружена делеция на
коротком плече хромосомы 7 и
дупликация на коротком плече
хромовомы 20
Как понять что произошло ? И если проблемы в родителях?
Здравствуйте! При таком результате абортивного материала необходим анализ крови на кариотип с исследованием микроструктурных перестроек обоим родителям.
Если у одного из родителей есть сбалансированное или несбалансированное изменение в кариотипе ( конечно каждая перестройка разбирается индивидуально), то есть риск повторения. Для избежания повторения хромосомных патологий у плода в таком случае прибегают к инвазивной пренатальной диагностике в каждую беременность или ЭКО с анализом эмбрионов перед подсадкой ( ПГТ)
Здравствуйте! Мне делали оперцию( диагностическое выскабливание), так как на приёме гинеколога обнаружили увеличенный эндометрий. Сказали, что в моем возрамте( 56) так быть не должно. Получила результат, где написано " Эндометрий переходного типа" категория сложности 5. Как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 03.10.2024 г был удален полип эндометрия в полости матки, путем гистероскопии. Пришло по почте заключение биопсии. Помогите расшифровать!)
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста, что это значит :
Фрагменты ткани шейки матки, выстланной мнргослойным плоским неорговевающим эпителием.В центральной части одного из фрагментов очаги гиперплазии базального слоя эпителия до приблизительно 1 /3 эпителиалтного пласта, с...
В представленном описании речь идёт о гистологическом заключении после биопсии шейки матки.
Указано, что поверхность покрыта обычным многослойным плоским неороговевающим эпителием, но в одном из фрагментов выявлены очаги гиперплазии базального слоя до 1/3 толщины эпителия с некоторым увеличением и потемнением ядер клеток. Такие изменения могут соответствовать картине лёгкой цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN I, дисплазия лёгкой степени). Это доброкачественное состояние, при котором изменения часто обратимы, особенно при устранении провоцирующих факторов (вирус папилломы человека, хроническое воспаление).
Добрый день! Ипохондральный синдром. Была у гинеколога. С первого раза осмотр не получился, было больновато, врач не стала продолжать. Потом врач вышла в коридор, пришла чтобы второй раз попытаться. Дала мне в руки упаковку с зеркалом, сама она одела перчатки, вскрыла...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, врач была в перчатках, поэтому никакую инфекцию так занести нельзя даже если она не помыла руки, поэтому не переживайте, кровь на щётке после взятия анализа это норма, всё в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.