Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенок 1,1 уже третий день нет стула. Утром ставила Микролакс, не подействовал... думала, что лежал с лета в комнатой и возможно не выдержала условия хранения, купили вечером новый, поставили и он тоже не подействовал. Почему такое может быть? Это...
Здравствуйте!
Самая частая причина запоров у деток - недостаточный водный режим. Рекомендованная норма 40 мл на кг веса в сутки. Чтобы заинтересовать ребенка можно давать водичку из цветных кружек, через трубочку, обязательно показывать своим примером.
При неэффективности водного режима рекомендуется применять препарат Форлакс. Его принимают длительно, привыкания не вызывает.
Для экстренной помощи часто используют глицериновые свечи.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте
1. Необходимо сдать фемофлор-16
2. Сдать анализ на ВПЧ
3. Сделать кольпоскопию.
После этого обычно назначают лечение и контроль анализов через 6 месяцев
У вас выявлена лёгкая дисплазия, которая в подавляющем большинстве случаев проходит без вмешательства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По биопсии есть воспалительный процесс минимальной степени активности (воспаление степень 1-2, активность 1).
Атрофии, метаплазии (структурных изменений слизистой оболочки) - нет
Инфекции хеликобактер - нет
Лимфоидные скопления - тоже признаки воспаления
Добрый день. Отправили биоматериал на исследование. Пришли анализы. До приема еще 2 недели. Хотела бы узнать более подробно о заключении. Насколько это безопасно или опасно для организма? Повлияет ли это в будущем на беременность?
46,XY,del(7p),dup(20p). Кариотип
мужской аномальный.
Обнаружена делеция на
коротком плече хромосомы 7 и
дупликация на коротком плече
хромовомы 20
Как понять что произошло ? И если проблемы в родителях?
Здравствуйте! При таком результате абортивного материала необходим анализ крови на кариотип с исследованием микроструктурных перестроек обоим родителям.
Если у одного из родителей есть сбалансированное или несбалансированное изменение в кариотипе ( конечно каждая перестройка разбирается индивидуально), то есть риск повторения. Для избежания повторения хромосомных патологий у плода в таком случае прибегают к инвазивной пренатальной диагностике в каждую беременность или ЭКО с анализом эмбрионов перед подсадкой ( ПГТ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня была 1 замершая беременность, вторая- самопроизвольный выкидыш. Есть двое родов. Вышла второй раз замуж. Возможно ли не вынашивание беременности из за несовместимости с партнером и разной национальности?? Результат исследования :фрагменты децидуальной...
Здравствуйте, результаты гистологии соответствуют замерзай беременности, без каких-то нюансов. Если 2 несостоявшиеся беременности были подряд - стоит обратиться к репродуктологу, тогда речь идет о привычном невынашивании и врач поможет разобраться в причине
Здравствуйте! Мне делали оперцию( диагностическое выскабливание), так как на приёме гинеколога обнаружили увеличенный эндометрий. Сказали, что в моем возрамте( 56) так быть не должно. Получила результат, где написано " Эндометрий переходного типа" категория сложности 5. Как...
Случилась 2 замершая беременность,и обе были на сроке 6 недель,не было сердцебиения , делают завтра второй раз медикаментозный аборт,хотелось бы узнать стоит ли сдавать абортируемый материал на цитогистологическое обследование в платной клинике ?что он покажет и выявит ли...
Добрый день.
Однозначно, стоит.
Анализ показывает была ли причиной потери хромосомная аномалия или нет.
Если нет, то обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 45 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты.
Цитограмма эктоцервикса: поля плоского эпителия всех слоев с преобладанием поверхностного и промежуточного.
Железистый эпителий: мелкие участки плоскоклеточной метаплазии, обширные множественные скопления цилиндрического...