Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, врачу не понравилась нк ребёнка. Отправили на пересчёт скрининна где выявили наличие хромосомных отклонений. Вопрос, почему на 1 скрининге всё хорошо а на втором уже всё поменялось? Ведь хромосомные заболевания выявляют в 1 скрининге....
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Скрининг это косвенный метод, он не работает на 100%. Часть маркёров и пороков могут выявляться во втором и третьем триместре. Сам по себе он не является гарантией отсутствия ХА и пороков.
Укорочение НК, ГЭФЛЖ- относительные маркеры ХА плода. Учитывая то, что индивидуальный риск ХА плода пограничный, с учётом данных УЗИ II триместра повышен рекомендация в плане проведения инвазивной диагностики обоснована.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева).
Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
11 недель и 4 дня. Гениколог отправила на скрининг и на биохимический анализ крови. На узи сказали , что для скрининга срок маленький. Так как Ребенок еще не вырос его КТР 43 мл. А надо 45. Но до этого в этот день я сдала уже анализ крови, и пришел результат. Я понимаю, что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
К сожалению не отображаются результаты биохимического скрининга.
Могли бы попробовать прикрепить их снова, чтобы можно было их оценить и дать ответ на поставленный вопрос.
Благодарю.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день у меня нашли опухоль в щитовидной железе пункция хорошая маркеры тоже только тиреоглабулин 1200 что мне делать? Хирург предлогает операцию а индокринологу говорить что через пол года проверять
Здравствуйте. Уточните пожалуйста кое-что. Почему опухоль, если анализы хорошие?
Что у вас по анализам?
Какой результат пункции? Уровень кальцитонина? АТ к ТПО? ТТГ? Т4 св?
Что по УЗИ щитовидной железы?
Добрый день. Муж 53 года. Сдал анализ: диагностика паразитарных заболеваний, расширенный (сывороточные маркеры). Антитела к токсоплазме IgG - 7МЕ/мл. Подскажите, пожалуйста, дальнейший алгоритм действий, лечение. Есть воспалительный процесс в кишечнике.
Этого не нужно делать. Препарат достаточно токсичный, действует далеко не на всех гельминтов, лечение данным препаратом в основном пациенты проходят в стационаре под наблюдением врача.
У супруга отличный общий анализ крови (нет эозинофилии).
Он может сдать кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом парасеп (среда обогащения) и досдать (в анализах я не обнаружила) IgG к токсокаре. Если все у него отрицательно - глистная инвазия исключена.
Добрый день. Сдавала рэа год назад. Показатель 6.1. Остальные маркеры были а норме. Каждый год делаю колоноскопию и фгдс вчера сдала рэа. Значение 11. Что делать дальше и насколько это критично?
Добрый день,Елена!
Уровень РЭА всегда выше у курящих. Такие цифры нисколько не настораживают в отношении злокачественного процесса.
Анализы крови на онкомаркеры не применяются в первичной диагностике онкологических заболеваний (кроме ПСА для мужчин). При онкозаболевании РЭА может превышать норму в сотни раз . И бывает так,что показатель остаётся в пределах нормальных значений.
В качестве онкоскрининга для женщин рекомендуется:
1.Флюорография ежегодно.
2.Осмотр терапевта ( осмотр слизистых полости рта,носа , пальпация щитовидной железы,лимфатических узлов). При наличии показаний, УЗИ щитовидной железы,л/у.
3.Осмотр гинеколога ,мазок на онкоцитологию ежегодно.
4.До 40 лет УЗИ молочных желез, после 40 лет маммография ежегодно.
5.Посещение дерматолога ,дерматоскопия всех образований кожи ежегодно.
6.В 40-65 лет анализ кала на скрытую кровь один раз в 2 года.
После 65 лет анализ кала на скрытую кровь ежегодно.
При положительном анализе кала на скрытую кровь колоноскопия.
7.В 45 лет ФГДС.
После удаления полипов в кишечнике контрольная колоноскопия через год .
Если есть ещё какие-либо вопросы,задавайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте! Вам необходимо сдать кровь на ДНК вируса гепатита В количественно (ПЦР), фиброскан (степень фиброза), кровь на HBeAg, антитела к вирусу гепатита D, УЗИ ОБП, кровь на альбумин, ПТИ, билирубин общий + прямой (если не сдавали ещё).