Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на первом скрининге 13,3 недели по узи все хорошо, пришел анализ крови смутило
Свободная бета-субъединицы хг 0,287 мои
PAPP-A 0,834
PIGF 0,441
Здравствуйте. Прикрепите весь результат скрининга . Отдельно данные показатели не учитываются , скрининг оценивается только в комплексе по всем показателям одновременно и от этого уже выставляются риски.
Фолиевая кислота для профилактики уродств нервной системы плода рекомендуется до 12 недель беременности, дальше необходимости в приеме препарата нет. Получаете витамины из свежих овощей, фруктов, зелени.
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, понять результат анализа крови при первом скрининге:
Papp-a - 0.61 мом;
ХГЧ - 0.66 мом.
Нормальны ли такие показатели?
УЗИ хорошее, все показатели в норме.......
Подскажите нужно делать Нипт ? Высокий показатель papp-a . Третья беременность. 1 замершая на 27,5 неделях (2023) , 2 замершая 6-7 недель (2024). Принимаю дюфастон и уколы клексан
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга и низкие риски хромосомных аномалий.
Нипт вы всегда можете пройти по собственному желанию, но из результатов скрининга такая необходимость не вытекает.
Отдельные показатели - как рарра - анализировать не нужно, скрининг рассчитан как раз на комплексную оценку всех факторов риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Мне 41 год.Беременность 12 недель. Пришли результаты крови. Свободный b-ХГЧ 58.01 МЕ/л. PAPP-А 2171 мЕД/л. УЗИ всё норма. Подскажите, у меня всё нормально?
Здравствуйте, Ольга.
Отдельно биохимические показатели крови не оцениваются.
Проводится оценка всех показателей в комплексе.
Приложите полностью весь протокол скрининга, только тогда можно оценить риски.
Смущает в скрининге по крови. Papp-a и бета хгч. Будто маленькие значения и проходят по нижней границе нормы.
Посмотрите пожалуйста скрине по крови и по узи.
Здравствуйте! Подобные результаты скрининга можно интерпретировать как абсолютную норму - первый скрининг пройден успешно. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Результаты рарр и хгч также в пределах нормы (норма 0,5-2,0). Не бывает нормы по нижней границе для этих показателей, есть норма , есть отклонения. Поэтому вам не о чем переживать, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)