Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Муж из-за повышенного билирубина и камней в желчном пузыре сдал анализ на синдром жильбера. Пришли положительные результаты (анализ прикрепляю). Подскажите пожалуйста, что с этим дальше делать? Какие ограничения по жизни? Это передается по наследству? Нужно ли...
Месяц назад произошел приступ скачка давления до 170\115, пульс 130. На фоне этого пошел обследоваться, на экг во время приступа предварительно поставили wpw синдром. После этого произошло еще несколько приступов. Постоянный страх внезапной смерти, боль в груди, желудке,...
Павел , я поняла. Вполне вероятно, это дисбаланс работы вегетативной нервной системы с преобладанием активности симпатического отдела на фоне повышенной тревожности, но не переживайте, это вполне обратимо!
Старайтесь , не пользоваться сосудосуживающими каплями , они могут провоцировать повышение давления. Метопролол - имеет побочный эффект в виде эректильной дисфункции , советую заменить его на изоптин 240 мг 1/2 таблетки утром, он нормализует и пульс и давление.
Курс магния , можно Магнерот по 1 таблетки 2 раза в день 1 месяц, он стабилизирует пульс и давление.
Анвифен и атаракс продолжите принимать .
Также нужно исключить патологию функции надпочечников, нужно сдать кортизол крови , чтобы исключить гиперактивацию симпатоадреналовой системы
Перенесла сильный стресс сердце билось как бешеное. Пока дошла до скорой вся грудная клетка горела. Сделали ЭКГ, но там кардиолога нет. Синдром wpw дважды рча. А до этого уже горело как вторые сутки левая грудь то посередине грудной клетки. И пульс повышается Расшифруйте экг....
Здравствуйте.
На ЭКГ ритм синусовый, правильный. Синусовая тахикардия (учащенное сердцебиение).
Имеется нарушение реколяризации левого желудочка, что может быть связано с тахикардией в момент регистрации ЭКГ либо после перенесенной инфекции в ближайшее время.
Ничего критичного на ЭКГ нет, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла холтер ЭКГ , прохожу каждый год и что -то написали страшное , что делать ? Беременность 12 недель , было подозрение когда -то на wpw феномен, но вроде как сняли этот диагноз, каждый год холтер нормальный был . Приступов внезапной тахикардии я не...
Здравствуйте
По данным Холтера выявлен эпизод предсердной тахикардии 3 с, такие бессимптомные короткие эпизоды могут быть у абсолютно здоровых людей и в лечении не нуждается
В остальном по холтеру ничего критичного нет(есть тахикардия ,но при беременности она у всех бывает,надо при наличии корректировать анемию при наличии), незначительное количество экстрасистол , тоже вариант нормы
Здравствуйте! Я пожилой человек Мне 65 лет После скорой ( крис) 20 марта и далее 12канального холтера у меня вдруг обнаружили (врожденный) Синдром преждевременного возбужндения wdw / код диагноза 145.6. Сейчас жду (планово) операцию с РЧА на июль в Центре Бакулева.
Но...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, данный препарат может лишь повысить риск возникновения фибрилляции предсердий, если она была ранее.
В вашем случае, как понимаю, данного диагноза нет в анамнезе, на феномен впв он не влияет.
Поэтому пока не вижу противопоказаний к приему.
Ребёнку 8 лет, феномен wpw, холтер показал тахикардию во время бега, чсс 168, к кардиологу запись только через 1,5 месяца. Ребёнок очень активный, постоянно бегает/прыгает, тк у него СДВГ. Подскажите , насколько это критично? Нужно ли его жёстко ограничивать в физ активности...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Феномен WPW. Это вырожденная особенность проведения электрического импульса в сердце. Феномен wpw опасен тем что по нему электрический импульс в сердце проходит быстрее и часто сочетается с пароксизмальной эктопической тахикардией. Если нет жалоб на учащенное сердцебиение, обморочных и предобморочных состояний, то нет абсолютных показаний к лечению. Если жалобы есть,
А также если вы планируете занятия спортом, то показано лечение. Единственным возможным методом лечения является оперативное лечение. Это радиочастотная абляция дополнительного пути проведения. Медикаментозный терапии для этого феномена не существует. Занятия спортом без сдачи кроссов и нормативов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Здравствуйте, уважаемые врачи! Как-то уже обращался к Вам за консультацией, теперь настала нужда в новой.
О себе: возраст 33 года, рост 188-189 см, есть избыток по весу — вешу 122 кг (сам по себе крупный вдобавок). Из хронического: легкая астма с очень редкими приступами раз...
Здравствуйте
Не переживайте.
По суточному мониторингу экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Преходящий wpw не влияет на работу сердца.
Пароксизмов нет.
Количество экстрасистол в пределах нормы.
Ишемии нет.
По эхокардиографии структурных изменений нет.
Сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
Регургитация физиологична.
Клапаны полости створки в пределах нормы.
Причин для беспокойства нет.
Суточное мониторирование экг 1 раз в год.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию.
6TA/7TA
Заключение
В результате исследования в промоторной области гена
UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в
гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте!
В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться.
Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте.
Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем.
Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя