Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ и лечение
12 ответовХодила к гениколу (к сожалению, к своему не попала), выписали лечение, но что-то оно мне не понравилось. Обратилась к другому гинекологу. Хотела бы узнать, какое лечение более адекватное и правильное. Ниже прикрепила анализы и лечение 1 ген. 2 выписал - неопенотран 1 св 7...
Поняла вас, тогда в подобных ситуациях действительно может быть рекомендован либо крем Клиндацин б пролонг, либо свечи Нео-пенотран форте (как рекомендовал доктор), и вторым этапом Вагилак проледи либо Дуожиналь (принимают перорально, потому что местные формы лактобактерий к сожалению могут спровоцировать молочницу). В системной антибактериальной терапии нет необходимости
Гемалитическая анемия
2 ответаЗдравствуйте, у меня приобретенная гемалитическся анемия (сдавала анализ на ген). Скажите, пожалуйста, какие нужно сдать анализы крови, чтобы найти причину этой анемии? И вообще она лечиться? Я 2 раза лежала в больнице с анемией и ставили капельницы с дексаметазоном. Перерыв...
Здравствуйте, почему считаете что у вас гемолитическая анемия?
Укус аиста у ребенка
13 ответовРебенок родился с красным пятном на лбу и на затылке. Про это его говорят укус аиста, поцелуй аиста. Сейчас потихоньку проходит. Начиталась в интернете блогов врачей, которые говорят, что это мутации фолатные. Так ли это? Может, нам с ребенком сдать какие-то ген. анализы? И...
Пожалуйста, не переживайте, делайте прививки спокойно. Растите здоровенькими ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надеюсь не чесотка
3 ответаСначала появились большие красные пятна, чешутся, на ощупь, твердые и шелушатся, потом появились маленькие прыщики, в зонах запястья рук, и голенях ног. Зуд, маленькие пятна вызывают дискомфорт и побаливают при прикосновениях появилось это с 27.01 , белье постельное меняла,...
Добрый день. По фотографиям можно предположить контактно-раздражительный дерматит. Раздражителями могут быть трение грубых или ненатуральных материалов, сухость кожи, сухой микроклимат дома, ветер на улице и мороз, агрессивные моющие ПАВ, жесткая вода. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют ограничить контакт с агрессивными моющими средствами, использовать увлажняющие крема - эмоленты, например Липикар, Липобейз, Эмолиум, Атодерм до 4-5 раз . Дома поддерживать темеературу 21-23 градуса и влажность 40-60%. При сильном воспалении обычно назначают гормональные крема, например Адвантан тонким слоем 2 раза в сутки 7 дней, или негормональный крем Элидел 2 раза в сутки 7-14 дней. Для чесотки более характерен активный ночной зуд, который не снимается ни антигистаминными препаратами, ничем, при этом нарушается качество сна. Сыпь чаще вмего располагантся попарно, мелкая папулезная. Высыпания на фотографиях малопохожи на характерные чесоточные. Будьте здоровы!
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Болят суставы
1 ответДобрый день! В анамнезе ген болезни Бехтерева, который дал осложнение после перенесенной инфекции на суставы. Так же скованность в грудном отделе, поясничном, особенно тяжело вставать по утрам. Принимаю сульфасалазин +амелатекс 3 недели, сначала боли пропали , я вдохнула с...
То есть у вас выставлена болезнь Бехтерева ревматологом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность у ребёнка
6 ответовСдали анализ , выявили ген лактазной недостаточности 13910 МСМ6 в гомозиготный форме С/С. Ребенку 5 лет. Кал светлее вот уже год. Возможно причина в этом. Любит молочные продукты : запеканки, творожки детские, творог, сыр очень любит, масло, молоко с медом любит пить. Как...
Здравствуйте! Можно предположить генетическую лактазную недостаточность , это означает что организм не вырабатывает фермент для переваривания молочного сахара . Это не болезнь, а особенность, которая есть у большинства людей в мире после 3-5 лет. Светлый кал в течение года никак не связан именно с ЛН, тут причина в другом При ЛН обычно бывает жидкий стул, вздутие, боли в животе после молока. Светлый кал может говорить о проблемах с желчевыводящими путями или поджелудочной железой. Какого именно цвета кал - совсем белый, серый или просто светло-коричневый? Есть ли у ребенка боли в животе, вздутие, понос после молочных продуктов? Проверяли ли УЗИ брюшной полости, анализы на билирубин и ферменты поджелудочной? По поводу питания: кисломолочные продукты содержат мало лактозы и обычно переносятся хорошо. Если ребенок ест их без проблем - можно оставить. Цельное молоко лучше ограничить или давать с таблетками лактазы.
Укорочение трубчатых костей
1 ответЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, развеять сомнения... Сделали узи 37 недель выявили укорочение трубчатых костей, при этом 1,2,3 скрининг в норме, кровь на наличие ген заболеваний в начале беременности сдавала всё хорошо.Имеется нарушение МПК 1 степени. Мой рост 160, у мужа...
Юлия, добрый день! Если у Вас на всех скринингах все было хорошо, то не надо рыдать! Вам надо переделать узи плода на аппарате экстракласса и все
Эпи активность. Ээг
32 ответаЗдравсвуйте, слышала о том что по эпи активности можно предположить что есть какое то ген заболевание? сориентируйте по этому вопросу. По нашему ээг. Первое ээг 40 минутное, сделано ребенку 7 мес второе ночное 2.40 минут ребёнку 1 год. Второе ээг сделано через 3 дня...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ невозможно определить поломки в генах. Только сопоставляя клинические проявления и данные по ЭЭГ можно предположить генетическую природу заболевания. Так же необходим углубленный очный осмотр.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч на 1 скрининге
19 ответовЗдравствуйте ,в 13 недель делала 1 скрининг . Пришел результат ,3 врача дали разные комментарии . Скажите,что может означать высокий хгч ? Стоит ли сдать кровь повторно ? Может стоит сдать кровь на ген заболевания ? Сейчас срок 18,5 . Из препаратов понимаю л тироксин(удалена...
Возможно отклонение связано с тем, что сдавали на натощак биохимию, может принимаете какие-то препараты сейчас, погрешность в лаборатории - разные причины могут быть.